[發明專利]兩種菌協同降解多環芳烴的方法

無效

• 申請號: 201110411724.1
• 申請日: 2011-12-12
• 公開（公告）號: CN102491533A
• 公開（公告）日: 2012-06-13
• 發明（設計）人: 李盼盼;臧淑艷;葉小貝;袁博;侯雪敏;尹利
• 申請（專利權）人: 沈陽化工大學
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C12N1/20;C02F101/32
• 代理公司: 沈陽技聯專利代理有限公司 21205
• 代理人: 張志剛

技術領域

本發明涉及一種多環芳烴的降解方法，特別是涉及兩種菌協同降解多環芳烴的方法。

背景技術

多環芳烴（PAHs）是環境中普遍存在的一類有機污染物，?是指兩個或兩個以上苯環以線狀、角狀或簇狀排列的稠環化合物，是有機物不完全燃燒或高溫裂解的副產物。由于其在環境中的半衰期較長和致癌、致畸、致突變的性質而受到人們的重視。這類化合物具有極低的水溶性，在環境中很難消除，因此，美國環保局在20世紀80年代初把16種未帶分支的?PAHs確定為環境中的優先污染物。因此，多環芳烴的降解對生態環境和人類的健康顯得尤為重要。

環境中污染的PAHs主要是通過細菌、真菌以及藻類等微生物的作用轉變為無機物。迄今為止，已經發現的能夠降解烴類的微生物有?70多個屬、200余種,?其中細菌和真菌占絕大多數。自然界中存在的許多細菌、真菌及藻類都具有降解多環芳烴的能力。但是盡管目前已有不少通過細菌或真菌來降解多環芳烴的應用實例，但是他們的處理效果并不太高，而本發明采用細菌和真菌聯合的方法來降解多環芳烴大大挺高了降解的效率和降解的程度。

發明內容

本發明的目的在于提供兩種菌協同降解多環芳烴的方法，該方法是將一種真菌和一種細菌同時投放到含有多環芳烴的廢水中，為多環芳烴的降解提供了一種更有效的方法，該方法降解效率高、降解程度大。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

兩種菌協同降解多環芳烴的方法，該方法包括如下過程：

a.菌類的培養：包括菌種的分離、鑒定和菌種的培養，其菌種的培養為：?

細菌培養基Ⅰ：?牛肉膏?5?g，蛋白胨?5?g，葡萄糖?5?g，去離子水?1L，pH?7.2；?如果灌制斜面，則加入?2%瓊脂；

細菌培養基Ⅱ：MgSO₄·7H₂O?0.2?g，CaCl₂·2H₂O?0.01?g，Fe?SO₄·7H₂O?0.01?g，KH₂PO₄????0.4?g，Na₂HPO₄·12H₂O????0.6?g?，MnSO₄·H₂O?????0.02?g,?NH₄NO₃?1?g，葡萄糖?0.5?g，去離子水?1L,?pH?7.0～7.6；

真菌培養基Ⅰ：把馬鈴薯洗凈去皮，取?200?克切成小塊，加水?1000?毫升，?煮沸半小時后，用紗布過濾，補足水分；在濾液中加入蔗?糖?20?克補足水分至?1000?毫升，分裝，滅菌，備用；如果?灌制斜面，則加入?2%瓊脂；PH?自然；

真菌培養基Ⅱ：(g/L):?NH₄NO₃,?1;?MgSO₄·7H₂O,?0.2;?CaCl₂·2H₂O,?0.01;?FeSO₄·7H₂O,?0.01;?KH₂PO₄,?0.4;?Na₂HPO₄·12H₂O,?0.6;?MnSO₄·H2O,?0.02;?葡萄糖,?0.5；

在?150ml三角瓶中加入?30ml培養液，在壓力為?1.01325×10⁵?Pa滅菌?30?min，?冷卻至室溫后，將保存于斜面的不同菌種分別接至上述細菌培養基Ⅰ和真菌培養?基Ⅰ，培養?12-20h后，在無菌室分別對應地轉接到細菌培養基Ⅱ樣品中和真菌培?養基Ⅱ樣品中；

再將PAHs與菌種混合培養：對降解菌制備完成之后在進行實驗之前將降解的多環芳烴和菌類混合4周時間，增加菌對這種多環芳烴毒性的耐受度；

b.?降解實驗：實驗設置三個方案，目的是做一比較來驗證結果的正確性，

方案一：將要降解某一個多環芳烴作為唯一的碳源，加入培養好的真菌，調節適度的pH值，入搖床適宜條件下降解培養，在0,?2,?4,?6,?8,?10d?分別取樣；

方案二：將要降解某一個多環芳烴作為唯一的碳源，加入培養好的細菌，調節pH值，入搖床降解培養，在0,?2,?4,?6,?8,?10d?分別取樣；