[發明專利]一種艾納香總黃酮含量的測定方法

有效

• 申請號: 201110403659.8
• 申請日: 2011-12-07
• 公開（公告）號: CN102539363A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 譚道鵬;嚴啟新;康暉;曾偉珍;馮漢林
• 申請（專利權）人: 深圳海王藥業有限公司
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33;G01N1/38
• 代理公司: 深圳市百瑞專利商標事務所(普通合伙) 44240
• 代理人: 楊大慶

1.一種艾納香總黃酮含量的測定方法，是一種測定艾納香或艾納香提取物或艾納香總黃酮相同的物質中總黃酮含量的方法；該方法系用蘆丁或艾納香甲素對照品配制成梯度標準溶液，艾納香藥材或艾納香提取物配制成供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，直接測定梯度標準溶液吸光度，建立標準曲線；再測定供試品溶液吸光度，從標準曲線讀出供試品溶液濃度，最后根據配制溶液時的稀釋倍數計算出艾納香藥材或提取物的總黃酮含量，具體操作步驟如下：

(1)對照品溶液的制備：精密稱取一定量蘆丁或艾納香甲素對照品，用甲醇溶解并定容與容量瓶中，作為對照品標準母液；

(2)標準曲線的建立：分別吸取不同體積的對照品標準母液，置容量瓶中，加甲醇定容，得到一系列不同濃度的標準溶液；分別取上述標準溶液，以甲醇為空白溶劑，照紫外-可見分光光度法，測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線；

(3)供試品溶液的制備與測定法：將艾納香藥材或其提取物，配制成供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，測定吸光度，從標準曲線上讀取濃度，計算，即得。

2.如權利要求1所述艾納香總黃酮的含量測定方法，其特征在于：

所述的步驟(1)對照品溶液的制備：取蘆丁或艾納香甲素適量，加甲醇制成1ml中含0.2～0.5mg的溶液，即得；

所述的步驟(2)標準曲線的建立：量取對照品溶液0ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml、8ml，分別置50ml量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，以第一份為空白；照紫外-可見分光光度法，在260～280nm處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線；

所述的步驟(3)供試品溶液制備與測定法：取艾納香提取物，研細，約取5～30mg，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液2ml，置50ml量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，得供試品溶液；照紫外-可見分光光度法，在260～280nm處測定吸光度，從標準曲線上讀取濃度，計算，即得。

3.如權利要求2所述艾納香總黃酮的含量測定方法，其特征在于：

所述的步驟(1)對照品溶液的制備：精密稱取艾納香甲素適量，加甲醇制成1ml中含0.4mg的溶液，即得；

所述的步驟(2)標準曲線的建立：精密量取對照品溶液0ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml、8ml，分別置50ml量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，以第一份為空白；照紫外-可見分光光度法，在271nm處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線；

所述的步驟(3)供試品溶液制備與測定法：取艾納香提取物，研細，精密稱取20mg，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液2ml，置50ml量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，得供試品溶液；照紫外-可見分光光度法，在271nm處測定吸光度，從標準曲線上讀取濃度，計算，即得。