[發明專利]一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒及其制備方法

有效

• 申請號: 201110400738.3
• 申請日: 2011-12-06
• 公開（公告）號: CN102489229A
• 公開（公告）日: 2012-06-13
• 發明（設計）人: 劉東
• 申請（專利權）人: 劉東
• 主分類號: B01J13/02
• 分類號: B01J13/02
• 代理公司: 寧波市天晟知識產權代理有限公司 33219
• 代理人: 張文忠;黃曉凡

1.一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒，其特征是：核心物質是植物提取物；核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作為核殼納米顆粒的內核；聚乳酸表面環繞著單層大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作為納米顆粒的外殼。

2.????根據權利要求1所述的包裹植物提取物的核殼納米顆粒，其特征是：所述的植物提取物為馬卡、卡瓦、姜根油。

3.一種包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是：以生物相容性較好的聚乳酸為載體，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作為乳化劑，采用一步超聲合成法制備包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒；包括以下步驟：

步驟1、各原料按質量百分比進行配比，植物提取物3%～35%，分子量為10萬的PLA?65%～97%；

步驟2、將步驟1中的植物提取物與PLA溶于乙氰中，得到乙氰溶液A；

步驟3、將質量比為8:2的大豆卵磷脂和DSPE-PEG-COOH溶于4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；

步驟4、在冰浴環境下，將步驟2中得到的乙氰溶液A逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波連續超聲5min，然后，采用10KDa超濾管進行超濾，并重復超濾三次，以除去有機溶劑及游離分子后，即得包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。

4.根據權利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是：上述步驟4中乙氰溶液A和乙醇水溶液B按體積比1:1.5～1:6進行配比。

5.根據權利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是：包括以下步驟：

步驟1、配比下列原料：0.1mg馬卡，2mg?分子量為10萬的PLA；

步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；

步驟3、將0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg?DSPE-PEG-COOH，溶于3ml?4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；

步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續超聲5min，采用10KDa超濾管超濾三次以除去有機溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。

6.根據權利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是：包括以下步驟：

步驟1、配比下列原料：1mg馬卡，2mg?分子量為10萬的PLA；

步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；

步驟3、將0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg?DSPE-PEG-COOH，溶于3ml?4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；

步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續超聲5min，采用10KDa超濾管超濾三次以除去有機溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。

7.根據權利要求3所述包裹植物提取物的核殼納米顆粒的制備方法，其特征是：包括以下步驟：

步驟1、配比下列原料：0.1mg馬卡，2mg?分子量為10萬的PLA；

步驟2、將步驟1中的馬卡與PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；

步驟3、將0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg?DSPE-PEG-COOH，溶于1.5ml?4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；

步驟4、在冰浴下，移取步驟2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步驟3中得到的乙醇水溶液B中，采用探針式的超聲波超聲，連續超聲5min，采用10KDa超濾管超濾三次以除去有機溶劑及游離分子后，即得包裹馬卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核殼納米顆粒。