[發明專利]鑒定或輔助鑒定小麥新疆拉面品質性狀基因的PCR體系

無效

• 申請號: 201110398103.4
• 申請日: 2011-12-02
• 公開（公告）號: CN102399892A
• 公開（公告）日: 2012-04-04
• 發明（設計）人: 穆培源;張曉科;相吉山;王曉龍;桑偉;徐紅軍;韓新年;聶迎彬;崔鳳娟;鄒波
• 申請（專利權）人: 新疆農墾科學院
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;A01H1/04
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

1.用于鑒定或輔助鑒定待測小麥拉面品質性狀相關基因的多重PCR引物對組，所述拉面品質性狀相關基因為Ax2^*基因、Pinb-D1b基因、ω-secalin基因、Glu-B3a基因和Wx-B1基因，其特征在于：所述多重PCR引物對組由引物對組A和引物對組B組成；所述引物對組A由特異于所述Ax2^*基因的一個引物對，特異于所述Pinb-D1b基因的一個引物對，和特異于所述ω-secalin基因的一個引物對組成；所述引物對組B由特異于所述Glu-B3a基因的一個引物對，和特異于所述Wx-B1基因的一個引物對組成；

所述引物對組A中，所述特異于Ax2^*基因的一個引物對為序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA組成的引物對1；所述特異于Pinb-D1b基因的一個引物對為序列表中序列3和序列4所示的兩條單鏈DNA組成的引物對2；所述特異于ω-secalin基因的一個引物對為序列表中序列5和序列6所示的兩條單鏈DNA組成的引物對3；

所述引物對組B中，所述特異于Glu-B3a基因的一個引物對為序列表中序列7和序列8所示的兩條單鏈DNA組成的引物對4；所述特異于Wx-B1基因的一個引物對為序列表中序列9和序列10所示的兩條單鏈DNA組成的引物對5。

2.用于鑒定或輔助鑒定待測小麥拉面品質性狀相關基因的多重PCR引物對組，為權利要求1中的所述引物對組A，由特異于所述Ax2^*基因的一個引物對，特異于所述Pinb-D1b基因的一個引物對，和特異于所述ω-secalin基因的一個引物對組成；

所述特異于Ax2^*基因的一個引物對為序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA組成的引物對1；所述特異于Pinb-D1b基因的一個引物對為序列表中序列3和序列4所示的兩條單鏈DNA組成的引物對2；所述特異于ω-secalin基因的一個引物對為序列表中序列5和序列6所示的兩條單鏈DNA組成的引物對3。

3.根據權利要求1或2所述的引物對組，其特征在于：所述引物對組A中每個引物對的兩條引物在PCR反應體系中等量使用，且所述引物對1，所述引物對2和所述引物對3在PCR反應體系中的摩爾比為1∶1∶1；所述特異引物對組B中每個引物對的兩條引物在PCR反應體系中等量使用，且所述引物對4和所述引物對5在PCR反應體系中的摩爾比為5∶2。

4.含有權利要求1-3中任一所述引物對組的試劑盒。

5.權利要求1-3中任一所述引物對組的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括將權利要求1-3中任一所述引物對組中各引物對的所述兩條單鏈DNA分別單獨包裝的步驟。

6.權利要求4所述PCR試劑盒的制備方法，包括如下步驟：將權利要求1-3中任一所述的引物對組中各引物對的所述兩條單鏈DNA分別單獨包裝后，與下述物質中的至少一種包裝在同一試劑盒內：PCR反應緩沖液、DNA聚合酶和4種dNTP。