[發(fā)明專利]交聯(lián)透明質(zhì)酸海綿及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110393380.6
• 申請日: 2011-12-01
• 公開（公告）號: CN102558600A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 韓韋紅
• 申請（專利權(quán)）人: 上海白衣緣生物工程有限公司
• 主分類號: C08J9/28
• 分類號: C08J9/28;C08J3/24;C08L5/08;C08K5/41
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1.一種制備交聯(lián)透明質(zhì)酸海綿的方法，其步驟為：

(1)透明質(zhì)酸原料溶脹于水中，得到透明質(zhì)酸膠液；

(2)加堿調(diào)節(jié)透明質(zhì)酸膠液為堿性后，加入交聯(lián)劑，進行交聯(lián)反應(yīng)，得到交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠；及

(3)清洗所述交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠后經(jīng)低溫冷凍干燥得到交聯(lián)透明質(zhì)酸海綿。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟(1)的透明質(zhì)酸膠液經(jīng)4-10℃下溶脹1-5天得到。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，使用堿溶液調(diào)節(jié)透明質(zhì)酸膠液為堿性，所述堿溶液所選自氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀或碳酸鈉溶液；堿溶液加入量為，以加入后透明質(zhì)酸膠液體積計其濃度為0.05M-2M。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟(2)中加堿調(diào)節(jié)透明質(zhì)酸膠液的pH值為10-12。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，加堿后透明質(zhì)酸膠液先在室溫放置0.5-3小時再加入交聯(lián)劑。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，交聯(lián)劑為二乙烯基砜，加入量為堿性透明質(zhì)酸膠液體積的1/500～1/2000；并且交聯(lián)反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度30～45℃、反應(yīng)時間2～8小時。

7.如權(quán)利要求1-6任一項所述的方法，其中，加入交聯(lián)劑后的膠液倒入反應(yīng)模具進行所述交聯(lián)反應(yīng)，以得到所需形狀和尺寸的凝膠。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，反應(yīng)模具為扁平狀，并將反應(yīng)得到的交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠的厚度控制在1-3mm，以形成薄層交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠。

9.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，用蒸餾水清洗交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠至中性，在-60℃下冷凍24-48小時后，再冷凍干燥機干燥36～60小時，以形成白色的交聯(lián)透明質(zhì)酸海綿。

10.一種交聯(lián)透明質(zhì)酸海綿，通過權(quán)利要求1-9任一項的方法制備。