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[發(fā)明專利]一種金屬基陶瓷復(fù)合濾膜的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110393344.X 申請(qǐng)日: 2011-12-01
公開(kāi)(公告)號(hào): CN102500245A 公開(kāi)(公告)日: 2012-06-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 湯慧萍;李廣忠;向長(zhǎng)淑;李綱 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西北有色金屬研究院
主分類號(hào): B01D69/12 分類號(hào): B01D69/12;B01D71/02;B01D67/00
代理公司: 西安創(chuàng)知專利事務(wù)所 61213 代理人: 譚文琰
地址: 710016*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 金屬 陶瓷 復(fù)合 濾膜 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種金屬基陶瓷復(fù)合濾膜的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:

步驟一、選用孔徑為5μm~35μm的金屬多孔材料為基體,在基體表面上均勻涂覆粒度為1μm~5μm的粉末,然后將涂覆有粉末的基體在溫度為700℃~1200℃的真空條件下燒結(jié)1h~3h,得到孔徑為0.8μm~2.5μm的多孔金屬膜層;所述粉末為氫化鈦粉、鈦合金粉、鎳粉、鎳合金粉、不銹鋼粉、FeCrAl合金粉、NiCrAlFe合金粉或FeAl合金粉,粉末的涂覆厚度為6μm~80μm;

步驟二、將步驟一中所述多孔金屬膜層浸入電解液中陽(yáng)極氧化5min~30min,獲得氧化物納米多孔結(jié)構(gòu)過(guò)渡層;

步驟三、將粒徑為5nm~300nm的氧化物粉末加入分散劑中,攪拌均勻得到氧化物粉末濃度為0.05g/mL~0.2g/mL的涂覆液;所述氧化物粉末為氧化鈦粉末、氧化鋁粉末或氧化鋯粉末;所述分散劑為TiO2溶膠或PVA水溶液;

步驟四、將步驟三中所述涂覆液涂覆至步驟二中所述過(guò)渡層上,烘干后在400℃~900℃條件下燒結(jié)10min~50min;所述涂覆液的涂覆厚度為0.15μm~2.5μm;

步驟五、對(duì)步驟四中燒結(jié)后的產(chǎn)品重復(fù)步驟四直至獲得厚度為2μm~80μm的多孔陶瓷濾膜,得到金屬基陶瓷復(fù)合濾膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬基陶瓷復(fù)合濾膜的制備方法,其特征在于,當(dāng)步驟一中所述粉末為氫化鈦粉或鈦合金粉時(shí),步驟二中所述電解液為氫氟酸和硝酸的混合水溶液,所述氧化電壓為5V~20V;所述混合水溶液中氫氟酸的體積百分比濃度為0.3%~1.1%,硝酸的體積百分比濃度為1.0%~2.0%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬基陶瓷復(fù)合濾膜的制備方法,其特征在于,當(dāng)步驟一中所述粉末為不銹鋼粉、FeCrAl合金粉、NiCrAlFe合金粉或FeAl合金粉時(shí),步驟二中所述電解液為氟化銨、水和乙二醇的混合溶液,所述氧化電壓為10V~80V;所述混合溶液中氟化銨的濃度為0.05M~0.15M,水的濃度為0.2M~1.0M。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬基陶瓷復(fù)合濾膜的制備方法,其特征在于,當(dāng)步驟一中所述粉末為鎳粉、NiCrAlFe合金粉或鎳合金粉時(shí),步驟二中所述電解液為濃度為0.1M~0.6M的硝酸水溶液,所述氧化電壓為1V~20V。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬基陶瓷復(fù)合濾膜的制備方法,其特征在于,步驟三中所述TiO2溶膠的濃度為0.3M~0.7M,所述PVA水溶液的質(zhì)量濃度為2%~10%。

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