[發(fā)明專利]一種含有醋丙甲潑尼龍和氨基酸的皮膚藥物組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110391926.4
• 申請日: 2011-11-30
• 公開（公告）號: CN103127136A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發(fā)明（設計）人: 孫亮;陳松;趙琳
• 申請（專利權）人: 天津金耀集團有限公司
• 主分類號: A61K31/573
• 分類號: A61K31/573;A61K31/198;A61P17/00;A61P29/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種皮膚用藥物組合物，含有作為活性成分的醋丙甲潑尼龍和作為NOS抑制劑的N-硝基-L-精氨酸，作為透皮吸收促進劑的占藥物組合物重量百分比0.1-1％的二甲基異山梨醇和占藥物組合物重量百分比1-5％的水楊酸辛酯，以及一種或多種適用于皮膚用的藥物輔料和余量的水。

2.如權利要求1所述皮膚用藥物組合物，其特征在于所述醋丙甲潑尼龍和NOS抑制劑的質量比為1∶0.1-10。

3.如權利要求1所述的皮膚用藥物組合物，其特征在于所述活性成分含量以醋丙甲潑尼龍計為0.01-0.2％。

4.如權利要求1-4任一所述皮膚用藥物組合物，其特征在于可以配制成膏劑、凝膠劑、溶液劑、噴霧劑、混懸劑。

5.如權利要求4所述皮膚用藥物組合物，其特征在于所述的適用于皮膚用的輔料包括但不僅限于pH調節(jié)劑、抗菌防腐劑、抗氧化劑、助溶劑、滲透壓調節(jié)劑、粘度調節(jié)劑、表面活性劑、流變調節(jié)劑、油相成分、保濕劑、穩(wěn)定劑中的一種或幾種。

6.如權利要求4所述皮膚用藥物組合物，其特征在于pH選自4-7。

7.如權利要求4所述皮膚用藥物組合物，其特征在于所述皮膚用藥物組合物制成凝膠劑時，所述的輔料含有水和作為流變調節(jié)劑為卡波姆樹脂。

8.如權利要求4所述皮膚用藥物組合物，其特征在于所述皮膚用藥物組合物制成乳膏劑時，所述的適用于皮膚用的藥物輔料含有保濕劑1％～15％、油相成分20％～30％。

9.如權利要求4所述皮膚用藥物組合物，其特征在于所述的粘度調節(jié)劑可以舉出但不僅限于羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯基醇、羧乙烯聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮中的一種或幾種。

10.如權利要求1所述的皮膚用藥物組合物，其特征在于所述醋丙甲潑尼龍優(yōu)選制備成的微粉，所述微粉的粒徑為0.5～50μm。