[發明專利]一種花生四烯酸的微生物發酵方法有效
| 申請號: | 201110389167.8 | 申請日: | 2011-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN102373244A | 公開(公告)日: | 2012-03-14 |
| 發明(設計)人: | 陳金卿;陳俊煌;林超;吳美瓊 | 申請(專利權)人: | 廈門金達威集團股份有限公司 |
| 主分類號: | C12P7/64 | 分類號: | C12P7/64;C12R1/645 |
| 代理公司: | 廈門原創專利事務所 35101 | 代理人: | 陳建華 |
| 地址: | 361000 福建*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 花生四烯酸 微生物 發酵 方法 | ||
技術領域
????本發明涉及一種花生四烯酸的微生物發酵方法。
背景技術
花生四烯酸(Arachidonic?acid)即全順5,8,11,14二十碳四烯酸,它是一種多價不飽和脂肪酸,也被稱為5,8,11,14-花生酸,簡稱ARA或AA。
花生四烯酸是一種重要的人體必需脂肪酸,在體內不能自身合成,必須由食物供給,是人體前列腺素合成的重要前體物質,也是人體中含量最高,分布最廣的一種多不飽和脂肪酸,主要存在于器官肌肉和血液組織中,與磷脂結合成結構脂類起著重要作用。花生四烯酸在調節心臟興奮性、參與神經內分泌、促進細胞分裂、抑制血小板凝集、抗炎癥、抗癌、抗脂質氧化、促進腦組織發育和保護視力等方面具有獨特的生物活性,被廣泛應用于食品、化妝品、飼料及其添加劑、嬰兒配方奶粉、生物制藥等領域。花生四烯酸廣泛存在于動物體中,主要來源于動物的腎上腺、肝臟以及沙丁魚、雞蛋黃等,但含量較低,一般低于0.2%(wt/wt)。
因人體內的花生四烯酸主要靠從外界攝取,所以加強對花生四烯酸的研究與開發具有十分重要的作用。目前人們主要利用微生物發酵法獲得花生四烯酸,而種子的擴大培養是發酵生產的關鍵步驟,母種質量的優劣對生產質量和產量起著至關重要的作用,但現有技術中生產花生四烯酸油脂的大多數母種都是采用液體發酵培養法,獲得的產品中仍然存在著油脂中花生四烯酸含量偏低、微生物生長周期長、培養工藝未達到最優化或發酵所采用的培養基成本高等問題,限制了花生四烯酸的大規模工業化生產。
發明內容
本發明的目的,是要提供一種花生四烯酸的微生物發酵方法,它摒棄傳統的液體發酵培養方法,采用固料培養花生四烯酸母種,所獲菌種細胞的生長活力強、同步性較好、生理狀態穩定,移種至發酵罐后能迅速生長,縮短延遲期,并能保持穩定的產品收得率。
本發明是這樣實現的,所述一種花生四烯酸的微生物發酵方法,其步驟如下:
(1)產花生四烯酸普通被孢霉發酵固料種子培養
(ⅰ)菌種活化:采用斜面菌種活化,試管斜面培養基為PDA固體培養基,將產花生四烯酸的普通被孢霉菌種接于PDA斜面,24~26℃培養2~3天。
(ⅱ)固料種子培養基的制備:
固料培養基,包含液體組分與固料組分,其中液體組分包括:葡萄糖?7~10?g/L,酵母粉?0.5~1?g/L,蛋白胨?1~5?g/L,NaNO3?0.3~1.0?g/L,KH2PO4?0.1~1.0?g/L,維生素B1?1~3μg/L,維生素K?1~3μg/L,維生素A?1.5~2.0?μg/L,CuSO2·5H2O?0.6~1.5?μg/L,MnSO4?0.5~1.5?μg/L,ZnSO4·7H2O?1.2~1.8?μg/L,NaBr?0.44~0.66μg/L,pH?6.0~6.4之間;固料組分選擇麩皮、大米、小米中的一種或幾種,并與液體組分按10:7比例混合,80~100℃蒸煮20~30?min,晾干至散開不結團,按200g/瓶分裝進規格為1000mL的K氏瓶中,121℃滅菌30min。
(ⅲ)固料種子的培養:將新鮮斜面菌種加15~25mL無菌水洗下孢子,制成孢子懸液,倒入已滅菌固料培養基,輕搖使其盡量混勻,并于24~26℃培養2~3天,分別于12h和24h各搖勻一次,作為一級發酵的母種。
(2)發酵培養
(ⅰ)發酵培養基組分包括:葡萄糖20~25?g/L,酵母粉10~15?g/L,蛋白胨5~10?g/L,氯化鈉10~15?g/L,硫酸銨5~8?g/L,KH2PO4??3~6?g/L,CuSO2·5H2O?1.2~1.8?μg/L,MnSO4?1.6~3.2?μg/L,ZnSO4·7H2O?2.4~3.5?μg/L,KNO3?0.66~1.5?μg/L,NaBr?0.88~1.5?μg/L,pH?5.8~6.0,121℃滅菌30min。
(ⅱ)搖瓶發酵培養,即小樣發酵培養
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