[發明專利]一種抑制蝴蝶蘭組織褐化的方法

無效

• 申請號: 201110388193.9
• 申請日: 2011-11-30
• 公開（公告）號: CN103125380A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發明（設計）人: 卞莉娉
• 申請（專利權）人: 江蘇美尚生態景觀股份有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種抑制蝴蝶蘭組織褐化的方法，其特征在于，包括以下步驟：

取材，選取蝴蝶蘭種子萌發出的花梗為組織培養的外植體；

消毒，對外植體進行清洗和消毒，70％酒精浸泡30s、0.5％的次氯酸鈉溶液浸泡10min；

培養，將消毒后的外植體放入培養基中，培養和觀察60天。

2.根據權利要求1所述的一種抑制蝴蝶蘭組織褐化的方法，其特征在于：所述培養基為MS(Murashige-Skoog)培養基、VW培養基、1/2MS培養基、1/4MS培養基和MS紙橋培養基，培養條件為培養條件為黑暗預處理培養10d，培養溫度為(25±2)℃。每升各基本培養基均加入激素6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)：5mg和萘乙酸(NAA)：0.5mg。

3.根據權利要求1所述的一種抑制蝴蝶蘭組織褐化的方法，其特征在于：所述MS(Murashige-Skoog)培養基組分為：大量元素，1.65g/L?NH₄NO₃、1.90g/L?KNO₃、0.17g/L?KH₂PO₄、0.1807g/L?MgSO₄·7H₂O、0.332g/LCaCl₂(2H₂O)；微量元素，22.3mg/L?MgSO₄·4H₂O、6.2mg/L?N₃BO₃、8.6mg/LZnSO₄·7H₂O、0.83mg/L?KI、0.25g/L?Na₂MoO₄·2H₂O、0.025mg/L?CuSO₄·5H₂O、0.025mg/L?CoCl·6H₂O；27.8mg/L?FeSO₄7H₂O、37.3mg/L?Na₂-EDTA；維生素，肌醇100mg/L、煙酸0.5mg/L、L-甘氨酸2mg/L、VB6?0.5mg/L、VB10.1mg/L；蔗糖30g/L、瓊脂12g/L，以MS培養基作為參照。

4.根據權利要求1所述的一種抑制蝴蝶蘭組織褐化的方法，其特征在于：所述VW培養基包括組分和附加成分，所述組分為KNO₃?525mg/L、NH₄SO₄?500mg/L、KH₂PO₄?250mg/L、MgSO₄·7H₂O?250mg/L、Ca₃(PO₄)₂?200mg/L、MnSO₄·4H₂O?7.5mg/L、FeSO₄7H₂O?27.8mg/L、Na₂-EDTA?37.3mg/L、蔗糖20g/L、瓊脂18g/L，所述附加成分為活性炭(AC)(1-3)g/L和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)(1-3)g/L，檸檬酸(100-300)mg/L和抗壞血酸(VC)(100-300)mg/L。

5.根據權利要求3所述的一種抑制蝴蝶蘭組織褐化的方法，其特征在于：1/2MS培養基的組分為將所述的大量元素中的成分每升所加的質量減小一半，其他元素不變。

6.根據權利要求3所述的一種抑制蝴蝶蘭組織褐化的方法，其特征在于：1/4MS培養基的組分為所述的MS培養基中所添加的大量元素減少到四分之一，其他元素不變。

7.根據權利要求3所述的一種抑制蝴蝶蘭組織褐化的方法，其特征在于：MS紙橋培養基的組分為所述的MS培養基中不添加瓊脂，其他成分不變。