[發明專利]用于防治腫瘤的藥物組合物

有效

• 申請號: 201110387499.2
• 申請日: 2011-11-29
• 公開（公告）號: CN102499927A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 張振中;李海霞;張楠;王寧;王亞麗;賈沙沙
• 申請（專利權）人: 鄭州大學
• 主分類號: A61K31/565
• 分類號: A61K31/565;A61K31/12;A61P35/00;A61K9/19
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 宋金鼎

1.一種用于防治腫瘤的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物由以摩爾比計的：2-甲氧基雌二醇1-20份和姜黃素衍生物1-40份混合制成，所述的姜黃素衍生物為姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素中的一種或兩種以上等摩爾比的混合物；按常規制備方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸劑、微丸劑、口服液、凍干制劑、水針劑、輸液劑、栓劑、軟膏劑、巴布劑、透皮劑的一種；所述的該藥物組合物的片劑或膠囊劑，或滴丸劑，或微丸劑，或口服液的每片，或每粒，或每丸中該藥物組合物的有效給藥量為0.15g-12.00g；所述的該藥物組合物的凍干制劑，或水針劑，或輸液劑的每支中該藥物組合物的有效給藥量為0.0015g-3.00g；所述的該藥物組合物的栓劑，或軟膏劑，或巴布劑，或透皮劑，或貼劑的每枚、每支或每貼中該藥物組合物的有效給藥量為0.08g-4.80g。

2.根據權利要求1所述的用于防治腫瘤的藥物組合物，其特征在于，由以摩爾比計的：2-甲氧基雌二醇1-15份和姜黃素2-30份混合制成，所述的該藥物組合物按常規方法制成的片劑或膠囊劑，或滴丸劑，或微丸劑，或口服液的每片，或每粒，或每丸中該藥物組合物的有效給藥量為0.30g-4.80g；所述的該藥物組合物按常規方法制成的凍干制劑，或水針劑，或輸液劑的每支中該藥物組合物的有效給藥量為0.01g-1.2g；所述的該藥物組合物按常規方法制成的栓劑，或軟膏劑，或巴布劑，或透皮劑，或貼劑的每枚、每支或每貼中該藥物組合物的有效給藥量為0.12g-3.60g。

3.根據權利要求1所述的用于防治腫瘤的藥物組合物，其特征在于，由以摩爾比計的：2-甲氧基雌二醇1份和去甲氧基姜黃素2份混合制成，所述的該藥物組合物按常規方法制成的片劑的每片中該藥物組合物的有效給藥量為3.00g。

4.根據權利要求1所述的用于防治腫瘤的藥物組合物，其特征在于，由以摩爾比計的：2-甲氧基雌二醇15份和姜黃素30份混合制成，所述的該藥物組合物按常規方法制成的透皮搽劑的每貼中該藥物組合物的有效給藥量為0.16g。

5.根據權利要求1所述的用于防治腫瘤的藥物組合物，其特征在于，由以摩爾比計的：2-甲氧基雌二醇20份和去甲氧基姜黃素40份混合制成，所述的該藥物組合物按常規方法制成的口服液的每支中該藥物組合物的有效給藥量為10g。

6.一種用于防治腫瘤的藥物組合物的納米混懸劑凍干粉，其特征在于，該藥物組合物由以摩爾比計的：2-甲氧基雌二醇10份和雙去甲氧基姜黃素20份混合制成，所述的該藥物組合物300mg和卵磷脂1300mg，加入15ml二氯甲烷中，35-40℃完全溶解，作為油相；450mg泊羅沙姆188，加入35ml?PH值為7.4的磷酸鹽緩沖液中，超聲溶解，作為水相；水相置于磁力攪拌器工作盤上，邊攪拌邊將油相滴入，混勻后，內切式勻漿機10000轉/分勻化6分鐘，倒入圓底燒瓶中，保持水浴溫度40℃，于旋轉薄膜蒸發器上真空蒸發4.5h，除去二氯甲烷并形成初混懸液，初混懸液放入超聲儀中，在700W條件下，超聲粉碎25次，每次超聲4s，停8s，形成納米混懸劑，加入1500mg葡萄糖溶解后，滅菌，分裝入瓶，每瓶中該藥物組合物的有效給藥量為0.02g，-20℃凍12h后，再冷凍干燥48h。