[發(fā)明專利]一種卵巢癌個(gè)體化治療的檢測試劑盒及其應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110385308.9 | 申請日: | 2011-11-25 |
| 公開(公告)號: | CN103131757A | 公開(公告)日: | 2013-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李明;何瑰;陳華云 | 申請(專利權(quán))人: | 中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510665 廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 卵巢癌 個(gè)體化 治療 檢測 試劑盒 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種卵巢癌分子標(biāo)志物檢測試劑盒,包括:1)雜交液、DAPI復(fù)染劑,和2)分隔并集中包裝這些試劑瓶或管的包裝盒,其中雜交液由雜交緩沖液、熒光標(biāo)記的BRCA1和/或PTEN和/或WT1和/或PIK3CA和/或ZNF217和/或AURKA和/或AIB1和/或MDR1基因探針和封閉DNA配制而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測試劑盒,其特征在于每人份雜交液中使用基因探針的量為0.2ul,雜交緩沖液為7ul,交緩沖液中去離子甲酰胺濃度為50%~70%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測試劑盒,其特征還在于所述檢測劑包括以下探針:
(1)GSPBRCA1
包括第一探針和第二探針,其中,第一探針核酸序列為BRCA1基因5’末端以外的398Kb的核酸序列;第二探針包括BRCA1基因及5’末端以外23Kb和3’末端以外102Kb的核酸序列;所述2個(gè)探針均位于17q21區(qū)
(2)GSP?PTEN
包括第一探針、第二探針和第三探針,第一探針核酸序列為PTEN基因5’末端以外的487Kb的核酸序列;第二探針包括部分PTEN基因98Kb及5’末端以外61Kb和的核酸序列;第三探針包括部分PTEN基因13Kb和3’末端以外170Kb的核酸序列;所述3個(gè)探針均位于10q23區(qū)
(3)GSPWT1
包括第一探針、第二探針和第三探針,第一探針核酸序列為WT1基因5’末端以外的182Kb的核酸序列;第二探針包括WT1基因及5’末端以外98Kb和及3’末端以外13Kb的核酸序列;第三探針WT1基因3’末端以外188Kb的核酸序列;所述3個(gè)探針均位于11p13區(qū)
(4)GSP?PIK3CA
包括第一探針、第二探針和第三探針,第一探針核酸序列為PIK3CA基因5’末端以外的202Kb的核酸序列;第二探針包括PIK3CA基因及5’末端以外43Kb和及3’末端以外54Kb的核酸序列;第三探針為PIK3CA基因3’末端以外104Kb的核酸序列;所述3個(gè)探針均位于3q26區(qū)
(5)GSP?AIB1
包括第一探針和第二探針,第一探針核酸序列包括AIB1基因126Kb及5’末端以外36Kb的核酸序列;第二探針包括AIB1基因47Kb及3’末端以外145Kb的核酸序列;所述2個(gè)探針均位于20q13區(qū)
(6)GSP?AURKA
包括第一探針、第二探針和第三探針,第一探針核酸序列為AURKA基因5’末端以外的190Kb的核酸序列;第二探針包括AURKA基因及5’末端以外56Kb和及3’末端以外99Kb的核酸序列;第三探針AURKA基因3’末端以外176Kb的核酸序列;所述3個(gè)探針均位于20q13區(qū)
(7)GSP?ZNF217
包括第一探針和第二探針,第一探針核酸序列為ZNF217基因5’末端以外的152Kb的核酸序列;第二探針包括ZNF217基因及5’末端以外54Kb和3’末端以外125Kb的核酸序列;所述2個(gè)探針均位于20q13區(qū)
(8)GSP?MDR1
包括第一探針、第二探針和第三探針,第一探針核酸序列為MDR1基因5’末端以外的155Kb的核酸序列;第二探針為MDR1基因及5’末端以外51Kb和3’末端以外3Kb的的核酸序列;第三探針MDR1基因3’末端以外171Kb的核酸序列;所述3個(gè)探針均位于7q21區(qū)
上述探針選擇不同的熒光染料標(biāo)記。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測試劑盒,其特征還在于所述基因探針以包含檢測靶基因及周邊核酸序列的克隆插入片段作為探針制備模板,采用隨機(jī)引物或切口平移法進(jìn)行熒光標(biāo)記。
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