[發(fā)明專利]四甲基胍羥基酸鹽復(fù)合脫硫劑在煙氣脫硫中的再生方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110378516.6
• 申請日: 2011-11-24
• 公開（公告）號: CN102489153A
• 公開（公告）日: 2012-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王傳良;黃世奇
• 申請（專利權(quán)）人: 王傳良
• 主分類號: B01D53/96
• 分類號: B01D53/96;B01D53/79;B01D53/50
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種四甲基胍羥基酸鹽復(fù)合脫硫劑在煙氣脫硫中的再生方法，其特征在于，包括以下步驟：

A.?稀釋降粘：將經(jīng)過解吸脫除SO₂后的四甲基胍羥基酸鹽復(fù)合脫硫劑貧液用含亞硫酸的水溶液或去離子水稀釋降粘；

B.?活性炭過濾：稀釋降粘后與活性碳接觸，吸附去除焦油等高分子有機(jī)雜質(zhì)后，通過過濾器過濾后得低粘度的清液；

C.?離子交換：加入含亞硫酸的水溶液、去離子水和氫氧化鈉水溶液，將所述的清液與強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂接觸，脫除其中的酸性SO₄^2-、Cl^1-、NO₃^1-、F^1-陰離子，從而使所述脫硫劑得到再生。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟A中脫硫劑貧液的稀釋降粘采用去離子水或含亞硫酸的水溶液，其中，含亞硫酸的水溶液是從脫硫劑富液解吸過程中得到的冷凝液，不需特別制備；所述的含亞硫酸的水溶液或去離子水的用量為每1升脫硫劑貧液加100至500?ml。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟B活性碳包括粉狀，粒塊狀，纖維狀，活性碳的添用量為復(fù)合脫硫劑貧液量的重量百分比0.001%-0.01%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述的步驟B活性碳與稀釋液的接觸方式為：粉狀活性碳分散于稀釋液中接觸吸附或稀釋液流經(jīng)活性碳固定床接觸吸附。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟B過濾器為：三足式離心機(jī)、板框式壓濾機(jī)、微控管板式過濾器以及離心沉降式分離機(jī)中的一種。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟C強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂為強(qiáng)堿性季胺型陰離子交換樹脂。

7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟C強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂在部分吸附或飽和吸附酸性SO₄^2-、Cl^1-、NO₃^1-、F^1-等陰離子之后，再用含亞硫酸的水溶液沖洗處理；即可重復(fù)循環(huán)用于以上所述脫硫劑的再生過程。

8.如權(quán)利要求1或6所述的方法，其特征在于，所述的強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂的交換容量為0.9-1.35mmol.ml^-1。

9.如權(quán)利要求1或6所述的方法，其特征在于，所述的步驟C強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂為：大孔型或活凝膠型的苯乙烯系強(qiáng)堿性季胺Ⅰ型陰離子交換樹脂、苯乙烯系強(qiáng)堿性季胺Ⅱ型陰離子交換樹脂、丙烯酸系強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂、強(qiáng)堿性乙烯吡啶陰離子交換樹脂、強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂中的任意一種。

10.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟C貧液與強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂的接觸條件包括：溫度為15⁰C-70⁰C；PH值為3.0-8.0；體積空速為0.1-6h^-1。

11.?如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟C強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂的用量為：每1升脫硫劑加入100-1000?ml。

12.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括，所述的強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂在吸附飽和后，采用堿金屬氫氧化物溶液對所述強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂進(jìn)行沖洗再生；再用含亞硫酸的水溶液沖洗處理，去除金屬離子和鹽，并將強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂的活性基團(tuán)轉(zhuǎn)化為以亞硫酸鹽的型式存在，經(jīng)過處理后再生的強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂能可儲(chǔ)存和重復(fù)用于所述脫硫劑的再生過程。

13.如權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于，所述的堿金屬氫氧化物溶液為氫氧化鈉或氫氧化鉀的水溶液。

14.如權(quán)利要求11或12所述的方法，其特征在于，所述的堿金屬氫氧化物的水溶液的重量百分比濃度為2-6%。

15.如權(quán)利要求1或11所述的方法，其特征在于，所述的再生過程可間歇或連續(xù)進(jìn)行。