[發明專利]一種中藥巴布劑基質組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201110372209.7
• 申請日: 2011-11-22
• 公開（公告）號: CN103127515A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發明（設計）人: 朱志宏;卜振軍;楊靜;陽海
• 申請（專利權）人: 湖南九典制藥有限公司
• 主分類號: A61K47/36
• 分類號: A61K47/36;A61K47/32;A61K47/04;A61K47/22;A61K47/10;A61K9/70
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1.一種中藥巴布劑基質組合物，其特征在于所述基質組合物按如下重量份配比的組分制備而成：卡波姆5～15份、黃原膠1～5份、聚乙烯醇3～20份、膠態氫氧化鋁0.5～3份、1,2-丙二醇5～25份、甘油8～30份、氮酮1～5份、冰片0.5～3份。

2.根據權利要求1所述的基質組合物，其特征在于所述組合物按如下重量份配比的組分制備而成：卡波姆7～12份、黃原膠2～3份、聚乙烯醇10～15份、膠態氫氧化鋁1.2～2份、1,2-丙二醇12～18份、甘油15～25份、氮酮2～4份、冰片1.2～2份。

3.根據權利要求1所述的基質組合物，其特征在于所述組合物按如下重量份配比的組分制備而成：卡波姆10份、黃原膠2.5份、聚乙烯醇12份、膠態氫氧化鋁1.5份、1,2-丙二醇15份、甘油20份、氮酮3份、冰片1.5份。

4.根據權利1至3任一項所述中藥巴布劑基質組合物，其特征在于所述組合物還可加入pH調節劑。

5.根據權利4所述中藥巴布劑基質組合物，其特征在于所述組合物pH調節劑選自有機酸或無機酸，包括蘋果酸、酒石酸、磷酸、檸檬酸、稀鹽酸中的一種或它們的混和物，優選檸檬酸；所述檸檬酸重量份優選為0.1～3份，較優選為0.5～2份，最優選為1份。

6.權利要求1至3任一項所述中藥巴布劑基質組合物的制備方法，其特征在于所述方法包括如下步驟：

A、將卡波姆與甘油充分攪拌，加入適量的水溶脹，備用；

B、將聚乙烯醇加適量的水溶解，再加入黃原膠充分攪拌混勻，溶脹，備用；

C、將步驟A和B所得物質混合均勻并充分攪拌捏合后，緩慢加入膠態氫氧化鋁并攪拌成，備用；

D、將步驟C所得凝膠狀物緩慢勻速加入1,2-丙二醇、氮酮和冰片，即得本發明基質組合物。

7.權利要求5所述中藥巴布劑基質組合物的制備方法，其特征在于所述方法包括如下步驟：

A、將卡波姆與甘油充分攪拌，加入適量的水溶脹，備用；

B、將聚乙烯醇加適量的水溶解，再加入黃原膠充分攪拌混勻，溶脹，備用；

C、將步驟A和B所得物質混合均勻并充分攪拌捏合后，緩慢加入膠態氫氧化鋁并攪拌成，備用；

D、將步驟C所得凝膠狀物緩慢勻速加入1,2-丙二醇、氮酮、檸檬酸和冰片，即得本發明基質組合物。

8.權利要求7所述的基質組合物的制備方法，其特征在于所述方法包括如下步驟：

A、稱取卡波姆10份、黃原膠2.5份、聚乙烯醇12份、膠態氫氧化鋁1.5份、1,2-丙二醇15份、甘油20份、氮酮3份、檸檬酸1份、冰片1.5份；

B、將卡波姆與甘油充分攪拌，加入適量的水溶脹16～24小時，備用；

C、將聚乙烯醇加適量的水溶解，再加入黃原膠充分攪拌混勻，溶脹15～20小時左右，備用；

D、將步驟B和C所得物質混合均勻并充分攪拌捏合后，緩慢加入膠態氫氧化鋁并攪拌成凝膠狀物，備用；

E、將步驟D所得凝膠狀物緩慢勻速加入1,2-丙二醇、氮酮、檸檬酸和冰片，即得本發明基質組合物。

9.權利要求8所述的基質組合物的制備方法，其特征在于所述方法包括如下步驟：

A、稱取卡波姆10份、黃原膠2.5份、聚乙烯醇12份、膠態氫氧化鋁1.5份、1,2-丙二醇15份、甘油20份、氮酮3份、檸檬酸1份、冰片1.5份；

B、將卡波姆與甘油充分攪拌，加入適量的水溶脹20小時，備用；

C、將聚乙烯醇加適量的水溶解，再加入黃原膠充分攪拌混勻，溶脹18小時左右，備用；

D、將步驟B和C所得物質混合均勻置于捏合機，控制溫度在37～43℃，并充分攪拌捏合后，緩慢加入膠態氫氧化鋁并攪拌成凝膠狀物，備用；

E、將步驟D所得凝膠狀物升溫至50℃后，緩慢勻速加入1,2-丙二醇、氮酮、檸檬酸和冰片，即得本發明基質組合物。

10.權利要求1至8任一項所述的中藥巴布劑基質組合物，其特征在于所述組合物加入具有治療作用的中藥成分制備成中藥巴布劑。