[發明專利]姜黃素二癸酸酯混懸注射劑、制備方法及其應用無效
| 申請號： | 201110369533.3 | 申請日： | 2011-11-21 |
| 公開（公告）號： | CN103120643A | 公開（公告）日： | 2013-05-29 |
| 發明（設計）人： | 廖永紅;魏曉蘭;韓英瑞;劉春雨;權麗輝;姚廣印 | 申請（專利權）人： | 北京鼎國昌盛生物技術有限責任公司 |
| 主分類號： | A61K9/10 | 分類號： | A61K9/10;A61K31/12;A61K31/22;A61P25/24;A61P35/00 |
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| 地址： | 102209 北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 姜黃 癸酸 酯混懸 注射 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種姜黃素二癸酸酯和/或其衍生物混懸注射劑，包括姜黃素二癸酸酯和/或其衍生物、表面活性劑和注射級用油。所述衍生物為去甲姜黃素二癸酸酯或雙去甲姜黃素二癸酸酯。
2.權利要求1所述的混懸注射劑，其特征在于，所述注射劑中的藥物包括姜黃素二癸酸酯和/或其衍生物和表面活性劑。
3.如權利要求1或2所述的混懸注射劑，其特征在于，所述注射劑中的藥物為微米或亞微米粒子。
4.如權利要求3所述的混懸注射劑，其特征在于，所述粒子由濕法研磨、高壓乳勻、或噴霧干燥制備。
5.如權利要求3或4所述的混懸注射劑，其特征在于粒子粒徑的平均幾何值為5μm或更小。
6.如權利要求5所述的混懸注射劑，其特征在于至少90％粒子粒徑小于5μm。
7.如權利要求6所述的混懸注射劑，其特征在于平均幾何粒徑分布在100nm～1000nm范圍內。
8.如權利要求4、6-7中任意一項所述的混懸注射劑，其特征在于，粒子制備時添加的表面活性劑為注射用親脂性表面活性劑。
9.如權利要求8所述的混懸注射劑，其特征在于，粒子制備時添加注射用親脂性表面活性劑的量為姜黃素二癸酸酯和/或其衍生物總量的5-80％。
10.如權利要求9所述的混懸注射劑，其特征在于，粒子制備時添加注射用親脂性表面活性劑的量為姜黃素二癸酸酯量和/或其衍生物總量的5-20％。
11.如權利要求9-10所述的混懸注射劑，其特征在于，粒子制備時添加注射用親脂性表面活性劑為泊洛沙姆。
12.如權利要求11所述的混懸注射劑，其特征在于，粒子制備時添加注射用親脂性表面活性劑為泊洛沙姆401。
13.如權利要求3所述的混懸注射劑，其特征在于，所述粒子分散在水溶液后，冷凍干燥制備成凍干粉劑型。
14.如權利要求13所述的混懸注射劑，其特征在于，凍干粉劑可直接分散在注射用油中。
15.如權利要求1所述的混懸注射劑，其特征在于用于肌肉或皮下注射。
16.如權利要求15所述的混懸注射劑，其特征在于，所述的注射混懸劑為長效緩釋注射制劑。
17.權利要求1-16所述混懸注射劑在制備用于治療和預防抑郁癥藥物中的應用。
18.如權利要求17所述混懸注射劑在制備用于治療和預防抑郁癥藥物中的應用，其特征在于該混懸注射劑用于肌肉或皮下注射。
19.權利要求1-16所述的混懸注射劑在制備用于治療和預防腫瘤藥物中的應用。
20.如權利要求19所述混懸注射劑在制備用于治療和預防腫瘤藥物中的應用，其特征在于該混懸注射劑用于肌肉或皮下注射。
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