[發明專利]一種用于制備聚胺型兩親嵌段聚電解質的引發劑的制備方法

無效

• 申請號: 201110365511.X
• 申請日: 2011-11-17
• 公開（公告）號: CN102516428A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 朱玥珺;張健;譚業邦
• 申請（專利權）人: 中國海洋石油總公司;中海石油研究中心;山東大學
• 主分類號: C08F112/14
• 分類號: C08F112/14;C08F293/00;C08F212/08;C08F8/44;A61K47/32
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.式(a)所示用于制備聚胺型兩親嵌段聚電解質的引發劑的制備方法，包括如下步驟：

式中，n為數均聚合度時，為10～100之間的數；

(1)4-乙烯基芐胺鹽酸鹽與二叔丁基二碳酸酯進行反應得到4-乙烯基芐胺叔丁基碳酸酯；

(2)4-乙烯基芐胺叔丁基碳酸酯在芐氯的引發下經原子轉移自由基聚合反應得到式(a)所示引發劑。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：式(a)中，n為數均聚合度時，為59。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于：步驟(2)中所述原子轉移自由基聚合反應的溫度為120℃～130℃；所述原子轉移自由基聚合反應的時間為15小時～25小時。

4.根據權利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：步驟(2)中所述原子轉移自由基聚合反應在惰性氣氛下進行。

5.根據權利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于：步驟(2)中所述原子轉移自由基聚合反應的溶劑為N，N-二甲基甲酰胺，助催化劑為氯化亞銅和2，2’-聯吡啶。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：步驟(2)中4-乙烯基芐胺叔丁基碳酸酯、氯化亞銅和2，2’-聯吡啶的摩爾份數比為(96～99.92)∶(0.03～1)∶(0.04～3)。

7.根據權利要求5或6所述的方法，其特征在于：步驟(2)中4-乙烯基芐胺叔丁基碳酸酯、芐氯、氯化亞銅和2，2’-聯吡啶的總質量與所述原子轉移自由基反應的溶劑的質量份數比為(75～18)∶(25～82)。

8.根據權利要求1-7中任一所述的方法，其特征在于：步驟(2)中芐氯占4-乙烯基芐胺叔丁基碳酸酯的摩爾百分含量為0.5％～1％。