[發(fā)明專利]一種藥物組合物及制劑和其在治療腸易激綜合征中的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110365219.8
• 申請日: 2011-11-17
• 公開（公告）號: CN102397372A
• 公開（公告）日: 2012-04-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王永炎;許雷;張國華;張文生
• 申請（專利權(quán)）人: 云南云藥科技股份有限公司
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61K36/754;A61P1/00
• 代理公司: 昆明知道專利事務(wù)所(特殊普通合伙企業(yè)) 53116
• 代理人: 姜開俠;姬介南

1.一種藥物組合物，其特征是：所述的藥物組合物之原藥包括（重量比）黃連3~9份、白芍11~17份、枳實6~12份、白術(shù)6~12份、陳皮6~12份。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是：所述的藥物組合物之原藥還包括（重量比）防風(fēng)6~12份、吳茱萸1~4份。

3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是：所述的藥物組合物之原藥還包括（重量比）防風(fēng)6~12份、吳茱萸1~4份、柴胡?6~12份、黃芩6~12份。

4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是：所述的藥物組合物之原藥還包括（重量比）防風(fēng)6~12份、吳茱萸1~4份、柴胡?6~12份、黃芩6~12份、木香?4~10份、葛根6~12份、白芷3~9份。

5.一種權(quán)利要求1所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

A、將原藥進(jìn)行凈化和粉碎處理；

B、取處理后的黃連用50~70%乙醇回流提取2次，第一次加（重量比）8~12倍量乙醇，第二次加（重量比）6~10倍量乙醇，每次回流提取0.5~1.5小時，過濾，合并濾液；減壓回收乙醇至無醇味，所得醇提濃縮液待用；?

C、取處理后的枳實、白術(shù)、陳皮加入（重量比）4~8倍量的水浸泡30分鐘后，用水蒸氣蒸餾2~4小時，分離成藥渣、揮發(fā)油和蒸餾液，揮發(fā)油以（重量比）6~10倍量β-環(huán)糊精60℃包合2~4小時，所得揮發(fā)油包合物待用；蒸餾液另器收集待用；

D、取處理后的白芍，加入C步驟所得的藥渣中，加水煎煮2次；第一次加入（重量比）8~12倍量的水，煎煮0.5~1.5小時后過濾；第二次加入（重量比）6~10倍量的水，煎煮0.5~1.5小時后過濾；合并濾液待用；

E、將C步驟所得蒸餾液和D步驟所得濾液合并，在50~60℃下減壓濃縮至相對密度1.1~1.15，然后加入B步驟所得醇提濃縮液和C步驟所得揮發(fā)油包合物，攪勻，噴霧干燥后得干粉態(tài)藥物組合物。

6.一種權(quán)利要求2所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于除下列步驟外，其他步驟與權(quán)利要求5所述步驟相同：

B、取處理后的黃連、吳茱萸用50~70%乙醇回流提取2次，第一次加（重量比）8~12倍量乙醇，第二次加（重量比）6~10倍量乙醇，每次回流提取0.5~1.5小時，過濾，合并濾液；減壓回收乙醇至無醇味，所得醇提濃縮液待用；?

C、取處理后的枳實、白術(shù)、陳皮、防風(fēng)加入（重量比）4~8倍量的水浸泡30分鐘后，用水蒸氣蒸餾2~4小時，分離成藥渣、揮發(fā)油和蒸餾液，揮發(fā)油以（重量比）6~10倍量β-環(huán)糊精60℃包合2~4小時，所得揮發(fā)油包合物待用；蒸餾液另器收集待用；

D、取處理后的白芍，加入C步驟所得的藥渣中，加水煎煮2次；第一次加入（重量比）8~12倍量的水，煎煮0.5~1.5小時后過濾；第二次加入（重量比）6~10倍量的水，煎煮0.5~1.5小時后過濾；合并濾液待用。

7.一種權(quán)利要求3所述的藥物組合物的制備方法，其特征是：除下列步驟外，其他步驟與權(quán)利要求6所述步驟相同：

C、取處理后的枳實、白術(shù)、陳皮、防風(fēng)、柴胡加入（重量比）4~8倍量的水浸泡30分鐘后，用水蒸氣蒸餾2~4小時，分離成藥渣、揮發(fā)油和蒸餾液，揮發(fā)油以（重量比）6~10倍量β-環(huán)糊精60℃包合2~4小時，所得揮發(fā)油包合物待用；蒸餾液另器收集待用；

D、取處理后的白芍，加入C步驟所得的藥渣中，加水煎煮2次；第一次加入（重量比）8~12倍量的水，待水沸騰后再加入黃芩，煎煮0.5~1.5小時后過濾；第二次加入（重量比）6~10倍量的水，煎煮0.5~1.5小時后過濾；合并濾液待用。