[發(fā)明專利]一種藥物組合物的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110363864.6
• 申請(qǐng)日: 2011-11-16
• 公開（公告）號(hào): CN103110950B
• 公開（公告）日: 2016-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蘇定馮;劉沖;劉建國(guó);吳波
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 高爾醫(yī)藥科技(上海)有限公司
• 主分類號(hào): A61K45/06
• 分類號(hào): A61K45/06;A61K31/46;A61K36/81;A61P17/02;A61K31/27;A61K31/407;A61K31/4425
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 朱水平;鐘華

1.一種藥物組合物在制備抗擠壓傷藥物中的應(yīng)用，其中，所述的藥物組合物含有毒蕈堿受體阻斷劑和膽堿脂酶抑制劑。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的毒蕈堿受體阻斷劑選自山莨菪堿、含山莨菪堿的植物提取物和阿托品中的一種或多種。

3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的膽堿脂酶抑制劑為新斯的明、溴吡斯的明和毒扁豆堿中的一種或多種。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的毒蕈堿受體阻斷劑與膽堿脂酶抑制劑的質(zhì)量比值為2.5×10²-4.0×10³。

5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的毒蕈堿受體阻斷劑為山莨菪堿；所述的膽堿脂酶抑制劑為新斯的明。

6.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的藥物組合物為下述之一：

新斯的明：山莨菪堿的質(zhì)量比為1∶500-1∶4000；

新斯的明：阿托品的質(zhì)量比為1∶2000-1∶4000；

溴吡斯的明：山莨菪堿的質(zhì)量比為1∶250-1∶500；

溴吡斯的明：阿托品的質(zhì)量比為1∶450-1∶550。

7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的藥物組合物為下述之一：

新斯的明：山莨菪堿的質(zhì)量比為1∶500-1∶1000；

溴吡斯的明：阿托品的質(zhì)量比為1∶500。

8.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的藥物組合物還包括藥學(xué)上可接受的載體。