[發(fā)明專利]轉(zhuǎn)基因玉米NK603品系特異定量PCR精準檢測方法無效
申請?zhí)枺?/td> | 201110363639.2 | 申請日: | 2011-11-17 |
公開(公告)號: | CN102409094A | 公開(公告)日: | 2012-04-11 |
發(fā)明(設(shè)計)人: | 宋君;郭靈安;雷紹榮;張富麗;王東;尹全;劉文娟;常麗娟 | 申請(專利權(quán))人: | 四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院分析測試中心 |
主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
代理公司: | 成都頂峰專利事務(wù)所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 成實 |
地址: | 610000 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索關(guān)鍵詞: | 轉(zhuǎn)基因 玉米 nk603 品系 特異 定量 pcr 精準 檢測 方法 | ||
1.轉(zhuǎn)基因玉米NK603品系特異定量PCR精準檢測方法,其特征在于,主要包括以下步驟:
(1)合成具有以下核苷酸序列的引物及與引物配合使用的熒光探針,
上游引物序列,Event603-F:?5'-TCTCTGGCATTTCCAACCCT-3'
下游引物序列,Event603-R:?5'-TCTCAAGCATATGAATGACCTCG-3'
熒光探針序列,Event603-P:?5'-FAM-TGCGTCCCTGGTGGGCTGC-TAMRA-3';
(2)制備NK603品系的DNA稀釋液;
(3)配制PCR反應(yīng)體系;
(4)定量PCR檢測。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)基因玉米NK603品系特異定量PCR精準檢測方法,其特征在于:步驟(1)所述合成的引物及熒光探針的濃度都為10μmol/l,步驟(2)所述制備的DNA稀釋液的濃度為50ng/μl。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的轉(zhuǎn)基因玉米NK603品系特異定量PCR精準檢測方法,其特征在于,步驟(3)所述的配制PCR反應(yīng)體系,即將3μl的DNA稀釋液加入到25μl反應(yīng)體系中,所述25μl的反應(yīng)體系包括以下組分:
Taqman?Master?mix????????????????????????12.5μl
上游引物?????????????????????????????????1μl
下游引物?????????????????????????????????1μl
熒光探針?????????????????????????????????0.5?μl
水???????????????????????????????????????10ul。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的轉(zhuǎn)基因玉米NK603品系特異定量PCR精準檢測方法,其特征在于,所述PCR反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性10min,1個循環(huán);95℃變性15s,59℃退火60s,45個循環(huán)。
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