[發(fā)明專利]原人參二醇在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110362163.0
• 申請(qǐng)日: 2011-11-15
• 公開（公告）號(hào): CN102366417A
• 公開（公告）日: 2012-03-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 余龍;唐麗莎;劉祖龍;胡立宏;王煜棋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 復(fù)旦大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K31/575
• 分類號(hào): A61K31/575;A61P35/00;A61P35/02
• 代理公司: 上海元一成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31268
• 代理人: 吳桂琴;譚震威

1.原人參二醇在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤包括肝癌、白血病、肺腺癌或者胰腺癌。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物是抗肝癌藥物。

3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物是抗白血病藥物。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，該抗腫瘤藥物為針劑或者片劑。

5.一種抑制體外腫瘤細(xì)胞增殖的方法，其特征在于，將原人參二醇加入腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液中。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述的腫瘤細(xì)胞是肝癌細(xì)胞白血病細(xì)胞或者肺腺癌細(xì)胞。

7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述的肝癌細(xì)胞是HGC或者Hep?G2。

8.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，加入原人參二醇的終濃度為1-120μM。

9.一種抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物的活性成分是原人參二醇。

10.如權(quán)利要求9所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的腫瘤是肝癌或者白血病。