[發(fā)明專(zhuān)利]從含鋰鹵水中直接制備高純度鋰化合物的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110361694.8
• 申請(qǐng)日: 2011-11-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102602965A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 安德努·約翰·唐納森;丹尼爾·阿爾弗雷德·勃瑞塔
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 凱米濤弗特公司
• 主分類(lèi)號(hào): C01D15/00
• 分類(lèi)號(hào): C01D15/00;C01D15/08;C01D15/04
• 代理公司: 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 段曉玲

1.降低含鋰鹵水中鎂含量的方法，其包括：

調(diào)節(jié)鹵水中的鋰含量為4.5～6.9wt％；

加入足量KCl溶液至所述調(diào)節(jié)后的鹵水中以光鹵石形式沉淀鎂；以及

進(jìn)一步濃縮所述鹵水以光鹵石形式進(jìn)一步沉淀鎂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述鹵水中Mg/Li的重量比降低到僅通過(guò)蒸發(fā)濃縮所能達(dá)到的比值以下。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，在至少5.7％的鋰濃度下所述鹵水中Mg/Li的重量比調(diào)節(jié)至0.1～0.22的范圍。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，在至少一個(gè)蒸發(fā)池中所述鹵水中Mg/Li的重量比被降低。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，在容器或管道中所述鹵水中Mg/Li的重量比被降低。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，部分鋰可以鋰光鹵石形式沉淀，但其量少于當(dāng)Mg/Li重量比沒(méi)有調(diào)節(jié)到所述范圍和不在所述范圍內(nèi)時(shí)的量。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其進(jìn)一步包括鎂作為碳酸鹽或氫氧化物的步驟。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，由于沉淀鎂鹽為碳酸鹽或氫氧化物導(dǎo)致的料漿夾帶而造成的鋰損失，少于當(dāng)鎂不是通過(guò)加入所述KCl溶液以光鹵石形式除去的損失。

9.通過(guò)從含鋰鹵水中直接制備高純度碳酸鋰的連續(xù)方法所制備的碳酸鋰，其包括：制備含有約6.0wt％鋰以及天然存在于鹵水中的其它離子的鹵水；加入KCl溶液以光鹵石形式沉淀鎂；萃取除去硼；加入之前沉淀步驟所得的含碳酸鹽母液使鎂以碳酸鎂形式沉淀；加入CaO和碳酸鈉的溶液以除去鈣和剩余的鎂；加入蘇打灰(soda?ash)溶液從純化后的鹵水中沉淀碳酸鋰；過(guò)濾所得溶液得到固體碳酸鋰；在具有引入二氧化碳?xì)怏w進(jìn)口的反應(yīng)器中制備碳酸鋰水漿液料，并通過(guò)所述進(jìn)口將二氧化碳?xì)怏w引入所述水漿液料中以形成碳酸氫鋰水溶液，所述反應(yīng)器在-10～+40℃的溫度范圍；使所述碳酸氫鋰水溶液通過(guò)過(guò)濾器以澄清所述溶液，且任選地通過(guò)離子交換柱進(jìn)一步除去鈣和鎂；將所述過(guò)濾后的碳酸氫鋰溶液引入到第二反應(yīng)器，并調(diào)節(jié)溶液溫度為60～100℃以沉淀得到鈉低于0.0002wt％、鈣低于0.00007wt％及鎂低于0.00001wt％的超純碳酸鋰。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的碳酸鋰，其中，所述碳酸氫鋰溶液僅通過(guò)過(guò)濾器繼而進(jìn)入第二反應(yīng)器在60～100℃沉淀得到鈉含量低于0.0002wt％的低鈉碳酸鋰。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的碳酸鋰，其中，所述形成碳酸氫鋰的反應(yīng)器的溫度為-5～+35℃，用于沉淀高純度碳酸鋰的反應(yīng)器的溫度為70～95℃。

12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的碳酸鋰，其中，所述碳酸氫鋰溶液當(dāng)?shù)陀谥車(chē)鷾囟葧r(shí)維持在高于或等于大氣壓下。

13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的碳酸鋰，其包括少于20ppm的雜質(zhì)鈉。

14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的碳酸鋰，其包括少于2ppm的雜質(zhì)鈉。