[發(fā)明專利]一種植物提取物組合物在制備防治酒精性肝損傷食品或藥物中的應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110360479.6 | 申請日: | 2011-11-15 |
| 公開(公告)號: | CN102379937A | 公開(公告)日: | 2012-03-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 崔桂友;唐暉慧 | 申請(專利權(quán))人: | 揚州大學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/72 | 分類號: | A61K36/72;A61P1/16;A23L1/29 |
| 代理公司: | 南京知識律師事務(wù)所 32207 | 代理人: | 盧亞麗 |
| 地址: | 225009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 植物 提取物 組合 制備 防治 酒精性 損傷 食品 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種植物提取物組合物在制備防治酒精性肝損傷食品或藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述植物提取物組合物由下列重量份的成分組成:枳椇子提取物2-5份,桑椹提取物1-3份,青果提取物2-4份;所述枳椇子提取物、桑椹提取物和青果提取物通過下述方法制得:
(1)將枳椇子、青果和桑椹,分別過20-30目篩;
(2)分別加入3-5倍重量的水煎煮3-5次,每次1-2小時,去渣取藥汁合并濾液;?
(3)將得到的濾液在70-90℃條件下減壓濃縮,得到浸膏;
(4)將浸膏經(jīng)過超低溫冷凍一晝夜、真空干燥、粉碎后過80-120目篩,分別得到3種提取物的浸膏凍干粉。
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