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[發(fā)明專(zhuān)利]一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的制備方法無(wú)效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110355061.6 申請(qǐng)日: 2011-11-10
公開(kāi)(公告)號(hào): CN102515763A 公開(kāi)(公告)日: 2012-06-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王春青;李彬;田艷紅;王寧;孔令超;吳偉偉 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C04B35/50 分類(lèi)號(hào): C04B35/50;C04B35/468;C04B35/47;C04B35/472;C04B35/26;C04B35/624
代理公司: 哈爾濱市松花江專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 23109 代理人: 金永煥
地址: 150001 黑龍*** 國(guó)省代碼: 黑龍江;23
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鈣鈦礦 結(jié)構(gòu) 陶瓷 溶膠 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的制備方法,其特征在于鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的制備方法按照如下步驟進(jìn)行:一、水解過(guò)程:將制備鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的原料加入到混合溶劑中,室溫下攪拌至充分溶解,得混合溶液待用;二、脫水過(guò)程:將脫水劑與步驟一制得的混合溶液攪拌混合,再加入穩(wěn)定劑,然后在20~40℃條件下持續(xù)攪拌0.5~2小時(shí),即得所要配制的陶瓷溶液;三、聚合過(guò)程:將步驟二制得的陶瓷溶液在室溫下靜置1~4天,即得鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠;步驟一中所述的混合溶劑由去離子水、冰乙酸與乙二醇甲醚組成,其中去離子水與冰乙酸體積比為1∶2~15,去離子水與乙二醇甲醚的體積比為1∶6~30;步驟二中所述的穩(wěn)定劑為聚乙烯醇或聚乙二醇400,所加入穩(wěn)定劑的體積為步驟一制得的混合溶液體積的5%~15%;步驟二中所述的脫水劑為乙酸酐,加入乙酸酐摩爾數(shù)為步驟一混合溶劑的去離子水摩爾數(shù)與步驟一制備鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的原料中所含結(jié)晶水摩爾數(shù)總和的1.01~1.2倍。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的制備方法,其特征在于步驟一所述的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷為鎳酸鑭電極材料、鈦酸鋇基鐵電材料、鈦酸鍶基鐵電材料、鈦酸鉛基鐵電材料或鐵酸鉍基多鐵材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的制備方法,其特征在于步驟一中所述的混合溶劑中去離子水與冰乙酸體積比為1∶2~9,去離子水與乙二醇甲醚體積比為1∶7~23;

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的制備方法,其特征在于步驟二中所述的脫水劑為乙酸酐,加入乙酸酐摩爾數(shù)為步驟一混合溶劑的去離子水摩爾數(shù)與原料試劑中所含結(jié)晶水摩爾數(shù)總和的1.05~1.1倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的制備方法,其特征在于步驟二所述的在室溫下持續(xù)攪拌1~1.5小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷溶膠的制備方法,其特征在于步驟三所述的配制完成的溶液在室溫下靜置2~3天。

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