[發(fā)明專利]鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體及其制備與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110354392.8
• 申請(qǐng)日: 2011-11-10
• 公開（公告）號(hào): CN103102403A
• 公開（公告）日: 2013-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張景海;鄧?yán)?/a>;崔勇;趙勇山;宋永波;趙明沂;劉巖峰;張嶸;吳春福
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 沈陽藥科大學(xué)
• 主分類號(hào): C07K14/435
• 分類號(hào): C07K14/435;C12N15/63;A61K38/17;A61P29/00
• 代理公司: 沈陽杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207
• 代理人: 李宇彤

1.鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體，其特征在于，它們具有如下氨基酸序列：?

GRDAFIAQNYNCVYHCFRDDYCNGLCTENGA

DSGYCYLAGKYGHACWCINLPDDKPIRIPGKCHRR；

GRDAYIAQNYNCVYHCFRDDYCNGLCTENGA

DSGYCYLAGKFGHACWCINLPDDKPIRIPGKCHRR。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體，其特征在于，所述的突變體是針對(duì)鎮(zhèn)痛活性肽GRR的第五位、第四十二位氨基酸殘基分別進(jìn)行突變獲得的。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體，其特征在于，所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體的鎮(zhèn)痛活性保守性氨基酸殘基包括所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體的N-末端第12位、第16位、第22位、第26位、第36位、第46位、第48位和第63位這八個(gè)半胱氨酸殘基。

4.鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體的衍生物或類似物或活性片段，其特征在于，它包含權(quán)利要求1-3任何一項(xiàng)所述的氨基酸序列全序或片段。

5.如權(quán)利要求1所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體或權(quán)利要求4所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體的衍生物或類似物或活性片段的制備方法，可以利用基因工程技術(shù)進(jìn)行表達(dá)獲得，其特征在于，表達(dá)宿主細(xì)胞為原核細(xì)胞或真核細(xì)胞。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：

⑴將鎮(zhèn)痛活性肽GRR突變體及其部分片段或衍生物或類似物的編碼DNA重組至表達(dá)載體；

⑵用步驟⑴的重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)化適當(dāng)?shù)乃拗骷?xì)胞；

⑶在適合的誘導(dǎo)表達(dá)條件下，培養(yǎng)步驟⑵的被轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞；

⑷收獲并純化所得到的表達(dá)產(chǎn)物。

7.如權(quán)利要求1所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體或權(quán)利要求4所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變本的衍生物或類似物或活性片段的制備方法，可以利用化學(xué)合成技術(shù)獲得，其特征在于，化學(xué)合成為人工合成或合成儀合成。

8.鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體及其衍生物或類似物或活性片段在制備鎮(zhèn)痛藥物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的鎮(zhèn)痛活性肽GRR兩個(gè)突變體及其衍生物或類似物或活性片段可以與藥學(xué)上可接受的載體混合制備臨床上可接受的注射劑、口服制劑、透皮吸收制劑、粘膜吸收制劑。