[發明專利]用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201110353394.5 | 申請日: | 2011-11-09 |
| 公開(公告)號: | CN102504101A | 公開(公告)日: | 2012-06-20 |
| 發明(設計)人: | 賀利民;賀倩倩;方炳虎;曾東平;劉戎;湯有志;蘇貽娟 | 申請(專利權)人: | 華南農業大學 |
| 主分類號: | C08F222/14 | 分類號: | C08F222/14;C08F220/56;C08F220/06;C08F226/06;C08F2/48;C08J9/26;B01J20/26;G01N1/34;G01N1/40 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 | 代理人: | 林麗明 |
| 地址: | 510642 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 檢測 乙酰 分子 印跡 聚合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物,是以乙酰甲喹為模板,與功能單體、交聯劑、致孔劑和引發劑采用本體聚合法、溶液聚合法、原位聚合法、沉淀聚合法或懸浮聚合法制備得到;其特征在于所述乙酰甲喹模板、功能單體、交聯劑、致孔劑和引發劑的比例為1mmol∶2~16mmol∶10~40mmol∶3~200mL∶10~60mg;
所述功能單體選白丙烯酰胺、丙烯酸、4-乙烯吡啶或2-乙烯吡啶的一種;
所述交聯劑選白乙二醇二甲基丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯;
所述致孔劑為氯仿、甲醇或丙酮;
所述引發劑選白水溶性引發劑或油溶性引發劑。
2.根據權利要求1所述的用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物,其特征在于所述引發劑為偶氮二異丁腈或過硫酸銨。
3.根據權利要求1所述的用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物,其特征在于所述乙酰甲喹模板、功能單體、交聯劑、致孔劑和引發劑的比例為1mmol∶2~8mmol∶10~25mmol∶4~100mL∶20~50mg。
4.根據權利要求1或3所述的用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物,其特征在于所述乙酰甲喹模板、功能單體、交聯劑、致孔劑和引發劑的比例為:1.0mmol∶8.0mmol∶15mmol∶7.5mL∶50mg。
5.根據權利要求1所述的用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物,其特征在于所述致孔劑為甲醇。
6.一種權利要求1、2、3或5所述用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)采用乙酰甲喹模板、致孔劑和功能單體混合后低溫聚合制備得到預聚合物;
(2)往步驟(1)所述預聚合物中加入交聯劑和引發劑,熱聚合固化制備得到分子印跡聚合物。
7.根據權利要求4所述用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于步驟(2)所述聚合時間為24h。
8.根據權利要求4所述用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將乙酰甲喹模板和甲醇溶解后,在低溫下加入功能單體,混合后靜置1h,形成預聚合物;
(2)在低溫下,往步驟(1)所述預聚合物加入交聯劑和引發劑,紫外光引發后在50~80℃熱聚合固化即得所述分子印跡聚合物;
所述乙酰甲喹模板、功能單體、交聯劑、致孔劑和引發劑的比例為1.0mmol∶8.0mmol∶15mmol∶7.5mL∶50mg。
9.一種權利要求1、2、3或5所述用于檢測乙酰甲喹的分子印跡聚合物的應用,其特征在于應用于制備分析乙酰甲喹的樣品前處理材料方面。
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