[發(fā)明專利]一種基于Caco-2細(xì)胞模型建立的中藥活性成分指紋圖譜質(zhì)控方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110352717.9 | 申請(qǐng)日: | 2011-11-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102608241A | 公開(公告)日: | 2012-07-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 涂瑤生 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 涂瑤生 |
| 主分類號(hào): | G01N30/88 | 分類號(hào): | G01N30/88 |
| 代理公司: | 廣州市紅荔專利代理有限公司 44214 | 代理人: | 李彥孚 |
| 地址: | 510095 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 caco 細(xì)胞 模型 建立 中藥 活性 成分 指紋 圖譜 方法 | ||
1.一種基于Caco-2細(xì)胞模型的中藥成分圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的建立方法,其特征在于,該方法依次包括下述步驟:
1)制備藥物供試品
按質(zhì)量比1∶1、2∶1、6∶1稱取黃連和吳茱萸,加入圓底燒瓶中,第一次加樣品總質(zhì)量8倍量水,浸30min;第二、三次分別加藥品總質(zhì)量4倍量水,沸騰后計(jì)時(shí),每次1h,合并三次水煎液,濃縮至干,置真空干燥箱中減壓干燥成粉,置4℃冰箱保存?zhèn)溆茫?/p>
2)建立Caco2單層細(xì)胞模型
用含10%胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)基于培養(yǎng)瓶中進(jìn)行傳代培養(yǎng);將長(zhǎng)勢(shì)良好的細(xì)胞接種在Nunc插入式培養(yǎng)板上,種植密度為5×104個(gè)細(xì)胞·mL-1;在漿膜層A面和粘膜層B面分別加0.5mL及1.5mL的培養(yǎng)基放入37℃孵箱中孵育;前14d隔天換液,以后每天換液1次,培養(yǎng)約21d,測(cè)定跨膜電阻值,當(dāng)TEER>1.5~2倍空白孔TEER值時(shí),說(shuō)明細(xì)胞達(dá)到匯合、分化形成單細(xì)胞層,用于實(shí)驗(yàn);
3)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)研究
Caco-2細(xì)胞在Nunc插入式培養(yǎng)板上形成緊密完整的單細(xì)胞層后,各孔用HBSS液蕩洗細(xì)胞3次;然后每孔加入2mL?37℃HBSS液,置于空氣搖床上繼續(xù)孵育1h,除去細(xì)胞表面的附著物,棄去HBSS液;藥物用HBSS液稀釋至最大細(xì)胞無(wú)毒濃度。藥物從絨毛面?zhèn)戎粱酌鎮(zhèn)鹊霓D(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)操作為:于AP側(cè)加入0.5mL藥物,B面加2.0mLHBSS液;置于37℃轉(zhuǎn)速為50r·min-1的空氣搖床上,分別于載藥后0,30,60,90,120,180min從B側(cè)收集接受液0.5mL,并立即加等量HBSS液;藥物從BL側(cè)至AP側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)則將藥物加入BL側(cè),AP側(cè)加入空白的HBSS液,其它步驟同AP側(cè)至BL側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)操作;考察受試液中成分在細(xì)胞層的吸收表達(dá)情況,并計(jì)算能表達(dá)的成分和特征的吸收速率;
4)對(duì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)后的化學(xué)成分進(jìn)行HPLC檢測(cè)
5)建立中藥黃連吳茱萸有效成分的指紋圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。
2.根據(jù)權(quán)利1要求所述的基于Caco-2細(xì)胞模型的中藥成分圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的建立方法,其特征在于,所述的培養(yǎng)條件為37℃,5%CO2。
3.根據(jù)權(quán)利1要求所述的基于Caco-2細(xì)胞模型的中藥成分圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的建立方法,其特征在于,所述的Nunc插入式培養(yǎng)板6孔Nunc插入式培養(yǎng)板。
4.根據(jù)權(quán)利1要求所述的基于Caco-2細(xì)胞模型的中藥成分圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的建立方法,其特征在于,所述的Nunc插入式培養(yǎng)板上直徑為25mm,微孔直徑:0.4μm。
5.根據(jù)權(quán)利1要求所述的基于Caco-2細(xì)胞模型的中藥活性成分指紋圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的建立方法,其特征在于,所述的色譜條件:黃連生物堿色譜條件:色譜柱:Agilent?Extend?C18?柱,規(guī)格為:4.6mm×150mm,5μm;流動(dòng)相:乙腈(A)-0.3%磷酸0.2%三乙胺(B);流速:0.7ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):268nm;柱溫:20℃;運(yùn)行時(shí)間:65min;后運(yùn)行時(shí)間:10min。吳茱萸堿的色譜條件:色譜柱:Agilent?Extend?C18柱,規(guī)格:4.6mm×150mm,5μm;流動(dòng)相:乙腈(A)-2%四氫呋喃0.2%乙酸(B)=47∶53;流速:1ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):225nm;柱溫:30℃;運(yùn)行時(shí)間:15min,進(jìn)樣量:50μL。?
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于涂瑤生,未經(jīng)涂瑤生許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110352717.9/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 聚烯烴/CaCO<SUB>3</SUB>復(fù)合材料及其制備方法
- 石灰石石膏脫硫系統(tǒng)吸收塔漿液中CaCO<sub>3</sub>含量的在線檢測(cè)裝置
- CaCO<sub>3</sub>/PBS的制備方法
- 再造煙葉抄造車速聯(lián)動(dòng)自動(dòng)在線添加CaCO<sub>3</sub>的方法
- 一種基于核殼結(jié)構(gòu)的防霧涂層
- 一種用于水性納米涂料的納米粒子改性工藝
- 納米CaCO<sub>3</sub>強(qiáng)化蠶絲纖維的制備方法
- CaCO<sub>3</sub>填充HDPE
- PU/CaCO
- 一種用于高填充PBAT生物降解薄膜的CaCO<base:Sub>3
- 一種高效免疫活性細(xì)胞群制備及用于抗腫瘤的方法
- 獲得和使用內(nèi)胚層和肝細(xì)胞的組合物和方法
- bumetanide在抑制腫瘤細(xì)胞增殖中的應(yīng)用
- 細(xì)胞陣列計(jì)算系統(tǒng)以及其中細(xì)胞之間的通信方法
- 細(xì)胞陣列計(jì)算系統(tǒng)以及其中細(xì)胞間群發(fā)通信方法
- 獲得和使用內(nèi)胚層和肝細(xì)胞的組合物和方法
- 用于自動(dòng)生成遺傳修飾的T細(xì)胞的方法
- 細(xì)胞核圖像輪廓捕獲設(shè)備及其方法
- 細(xì)胞結(jié)構(gòu)體及細(xì)胞結(jié)構(gòu)體的制造方法
- 一種懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中去除死細(xì)胞的方法





