[發(fā)明專利]甘蔗條紋花葉病毒檢測用引物及其檢測方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110349616.6 | 申請日： | 2011-11-08 |
| 公開（公告）號： | CN102363819A | 公開（公告）日： | 2012-02-29 |
| 發(fā)明（設計）人： | 李文鳳;黃應昆;王曉燕;尹興祥;羅志明;尹炯 | 申請（專利權(quán)）人： | 云南省農(nóng)業(yè)科學院甘蔗研究所 |
| 主分類號： | C12Q1/70 | 分類號： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 昆明正原專利代理有限責任公司 53100 | 代理人： | 陳左 |
| 地址： | 661600 云南省紅河*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 甘蔗 條紋 花葉 病毒 檢測 引物 及其 方法 | ||
1.一種甘蔗條紋花葉病毒檢測用引物，其特征在于由正向引物和反向引物組成，正向引物的核苷酸序列為：SCSMV-F:5′-?ACAAGGAACGCAGCCACCT-3′，反向引物的核苷酸序列為：SCSMV-R:?5′-ACTAAGCGGTCAGGCAAC-3′，目的條帶大小為938bp。
2.一種采用權(quán)利要求1所述甘蔗條紋花葉病毒檢測用引物的檢測方法，其特征在于包括如下步驟：
（1）以樣品總RNA為模板，利用權(quán)利要求1所述的SCSMV-R引物進行進行RT-PCR擴增，反轉(zhuǎn)錄合成cDNA；?
（2）以合成的cDNA為模板，利用上述SCSMV-F和SCSMV-R引物對進行PCR擴增，反應結(jié)束后根據(jù)特異性擴增DNA片段的位置判定結(jié)果。
3.如權(quán)利要求2所述的檢測方法，其特征在于RT-PCR反應中PCR擴增的退火溫度為50℃，循環(huán)數(shù)為35次。
4.一種如權(quán)利要求1所述甘蔗條紋花葉病毒檢測用引物的試劑盒。
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