[發(fā)明專利]一種逐瘀通脈膠囊的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110349514.4 | 申請日: | 2011-11-09 |
| 公開(公告)號: | CN102362905A | 公開(公告)日: | 2012-02-29 |
| 發(fā)明(設計)人: | 孫開敬;武鳳梅;鄭玉梅;費建軍;朱文軍;劉廣和;李尚晏;尹遜錄;趙修森 | 申請(專利權)人: | 哈藥集團三精千鶴制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/736 | 分類號: | A61K36/736;A61K9/48;A61P7/02;A61P9/10;A61K35/64;A61K35/62 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 154101 黑龍江*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 逐瘀通脈 膠囊 制備 方法 | ||
1.一種逐瘀通脈膠囊的制備方法,其特征在于取水蛭500份,虻蟲20份, 加入復合蛋白酶協(xié)同超聲得提取液a;取桃仁41.7份,大黃106.7份,加入纖 維素酶超聲協(xié)同提取,得提取液b,高溫滅活;將提取液a、b混合,減壓濃縮、 干燥得浸膏,采用氣流粉碎機將浸膏粉碎成超細粉體,加入藥學上可接受的賦 形劑混勻,裝囊。
2.如權利要求1所述的一種逐瘀通脈膠囊的制備方法,其特征在于復合蛋 白酶為胰蛋白酶和動物蛋白水解酶的混合物,其比例為1∶1-3,其用量為 100-600U/g,藥材8-10倍量的水超聲協(xié)同酶解提取,酶解溫度40-45℃,PH值 1-2,酶解時間1-3小時,2500-3500r/min離心10-20min。
3.如權利要求1所述的一種逐瘀通脈膠囊的制備方法,其特征在于纖維素 酶用量100-300U/g,50-70%乙醇酶解,酶解溫度為30-50℃,PH值1-3,酶解時 間為0.5-2h,藥材6-8倍量的水超聲協(xié)同提取將提取液迅速加熱至80-90℃, 滅活15-25min。
4.如權利要求1所述的一種逐瘀通脈膠囊的制備方法,其特征在于采用氣 流粉碎機將浸膏粉碎成粒徑<50微米的超細粉體。
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