[發明專利]一種釔摻雜納米氮化鋁粉體的制備方法有效
| 申請號: | 201110349484.7 | 申請日: | 2011-11-08 |
| 公開(公告)號: | CN102502539A | 公開(公告)日: | 2012-06-20 |
| 發明(設計)人: | 王煥平;楊清華;徐時清;鄧德剛;趙士龍;華有杰 | 申請(專利權)人: | 中國計量學院 |
| 主分類號: | C01B21/072 | 分類號: | C01B21/072;C04B35/582;C04B35/626;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人: | 韓介梅 |
| 地址: | 310018 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 摻雜 納米 氮化 鋁粉體 制備 方法 | ||
1.一種釔摻雜納米氮化鋁粉體的制備方法,包括以下步驟:
(1)?將鋁源溶解于溶劑中,形成0.4~2.0?mol/L的鋁源溶液;
(2)?將釔源溶解于溶劑中,形成0.4~2.0?mol/L的釔源溶液;
(3)?按釔元素與鋁元素的摩爾比為0.5:100~5:100,將上述溶液(1)與溶液(2)混合,形成鋁源與釔源的混合溶液;
(4)?將檸檬酸溶解于乙二醇中,檸檬酸與乙二醇的摩爾比為1:4~1:8;
(5)?按檸檬酸與鋁元素的摩爾比1:1~4:1,將上述溶液(3)與溶液(4)混合,并攪拌均勻;
(6)?將碳源溶解于溶劑中,形成0.4~2.0?mol/L的碳源溶液;
(7)?按碳元素與鋁元素的摩爾比為2:1~10:1,將上述溶液(6)加入到溶液(5)中,混合攪拌均勻;然后升溫到125~135?℃保溫2~4小時,繼續升溫到180~220?℃保溫2~4小時,得到蓬松的棕黑色物質;
(8)?將上述蓬松的棕黑色物質在800~1200?℃的真空或氮氣氣氛下煅燒,獲得均勻混合的Al2O3、C和Y2O3;冷卻后研磨,再放入坩堝中置于流動的氮氣氛圍下,在1450~1550?℃保溫1~5小時,得到灰黑色粉體;
(9)?將上述灰黑色粉體置于700~800?℃的空氣中保溫1~4小時進行脫碳,得到釔摻雜納米氮化鋁粉體。
2.根據權利要求1所述的釔摻雜納米氮化鋁粉體的制備方法,其特征在于:所述的鋁源為硝酸鋁、醋酸鋁、異丙醇鋁、氯化鋁和鋁溶膠中的一種或幾種。
3.根據權利要求1所述的釔摻雜納米氮化鋁粉體的制備方法,其特征在于:所述的釔源為硝酸釔、醋酸釔、異丙醇釔和氯化釔中的一種或幾種。
4.根據權利要求1所述的釔摻雜納米氮化鋁粉體的制備方法,其特征在于:所述的溶劑為無水乙醇、丙酮和去離子水中的一種或幾種。
5.根據權利要求1所述的釔摻雜納米氮化鋁粉體的制備方法,其特征在于:所述的碳源為葡萄糖、蔗糖、甲基纖維素、乙基纖維素、聚丙烯酸和聚丙烯酰胺中的一種或幾種。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國計量學院,未經中國計量學院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110349484.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:治療蕁麻疹的中藥制劑
- 下一篇:控制設備、成像系統、控制方法和程序





