[發明專利]一種治療瘢痕疙瘩的中藥組合物及其制備方法無效
| 申請號: | 201110341109.8 | 申請日: | 2011-11-02 | 
| 公開(公告)號: | CN102406703A | 公開(公告)日: | 2012-04-11 | 
| 發明(設計)人: | 張霄翔;楊雁;何淑芳;楊森;張學軍 | 申請(專利權)人: | 合肥工業大學;安徽醫科大學 | 
| 主分類號: | A61K36/537 | 分類號: | A61K36/537;A61P17/02 | 
| 代理公司: | 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司 34101 | 代理人: | 何梅生 | 
| 地址: | 230009 *** | 國省代碼: | 安徽;34 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 瘢痕 疙瘩 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療瘢痕疙瘩的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物中黃芪總皂苷有效部位、丹參總酚酸有效部位和總丹參酮有效部位的質量比為0.5-5∶10-50∶1-8;
所述黃芪總皂苷有效部位中黃芪總皂苷的質量含量不小于50%;
所述丹參總酚酸有效部位中丹參總酚酸的質量含量不小于50%;
所述總丹參酮有效部位中總丹參酮的質量含量不小于50%。
2.根據權利要求1所述的治療瘢痕疙瘩的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物中黃芪總皂苷有效部位、丹參總酚酸有效部位和總丹參酮有效部位的質量比為1-4∶15-40∶2-7。
3.根據權利要求1所述的治療瘢痕疙瘩的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物中黃芪總皂苷有效部位、丹參總酚酸有效部位和總丹參酮有效部位的質量比為1∶20∶2.5。
4.一種權利要求1、2或3所述的治療瘢痕疙瘩的中藥組合物的制備方法,包括黃芪總皂苷有效部位的制備、丹參總酚酸有效部位的制備和總丹參酮有效部位的制備,其特征在于:
所述黃芪總皂苷有效部位的制備是將黃芪粉碎后用體積百分濃度80%的乙醇溶液回流提取3次,每次乙醇溶液的添加量為黃芪質量的8倍,每次回流提取3小時,合并3次提取液,減壓蒸餾回收乙醇得到濃縮液,向濃縮液中加水至濃縮液溶解,然后上D101大孔吸附樹脂柱,分別依次用水、體積百分濃度30%的乙醇溶液和體積百分濃度70%的乙醇溶液洗脫,收集體積百分濃度70%乙醇洗脫液,洗脫液經減壓蒸餾回收乙醇,再于133Pa、60℃減壓干燥8小時,得到黃芪總皂苷浸膏即為黃芪總皂苷有效部位;
所述丹參總酚酸有效部位的制備是將丹參粉碎后置滲漉器中,以水為溶劑,采用滲漉法提取總酚酸,滲漉液過濾后用D101大孔吸附樹脂吸附分離,經體積百分濃度80%的乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,洗脫液經減壓蒸餾回收乙醇,將濃縮液于133Pa、60℃減壓干燥8小時,得到丹參總酚酸浸膏即為丹參總酚酸有效部位,滲漉法提取總酚酸后的丹參藥渣收集備用;
所述總丹參酮有效部位的制備是將收集的丹參藥渣用80%的乙醇溶液回流提取3次,每次乙醇溶液的添加量為丹參藥渣質量的7倍,每次提取1.5小時,合并3次提取液,減壓蒸餾回收乙醇得到濃縮液,向濃縮液中加濃縮液2倍體積的蒸餾水攪拌10min后靜置8-12小時,濾取沉淀物,依次用質量濃度5%的Na2CO3溶液和水洗滌沉淀物,133Pa、60℃減壓干燥4小時,得到總丹參酮浸膏即為總丹參酮有效部位;
將所述黃芪總皂苷浸膏、丹參總酚酸浸膏和總丹參酮浸膏按照配比量混合均勻后得到中藥組合物。
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