[發(fā)明專利]含鈷夾心雜多酸及其合成方法和應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110339977.2
• 申請(qǐng)日: 2011-11-01
• 公開（公告）號(hào): CN102503892A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王路;周百斌;于凱;蘇占華;王春曉;初麗麗;吳江;山祁
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D233/58
• 分類號(hào): C07D233/58;C01G51/00;A61K33/24;A61P35/00
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109
• 代理人: 韓末洙

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及夾心雜多酸及其合成方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

結(jié)直腸癌是世界上第三大高發(fā)內(nèi)臟惡性腫瘤及由于治療抗性引起癌相關(guān)死亡的主要原因之一。患者接受的主要治療方法即為姑息性外科手術(shù)及化學(xué)藥物治療。化療方法已經(jīng)成為一種臨床腫瘤治療最重要的方法。臨床實(shí)踐和實(shí)驗(yàn)研究階段的化療藥物主要包括合成化合物和天然產(chǎn)物提取物或植物化學(xué)物，但首選并且效果明顯的仍是合成化合物，如2000年，結(jié)直腸惡性腫瘤臨床主要應(yīng)用的化療藥物是5-氟脲嘧啶結(jié)合甲酰四氫葉酸。為了進(jìn)一步增加結(jié)直腸惡性腫瘤患者的存活率，急待高效化療合成藥物的研發(fā)。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)多金屬氧酸鹽抗結(jié)直腸腫瘤進(jìn)行了探索，如1992年，Na[IMo₆O₂₄]作為抗結(jié)直腸癌藥物在日本應(yīng)用于是臨床，但多金屬氧酸鹽作為結(jié)直腸腫瘤化療藥物的尚未開展，尤其是基于過渡金屬鈷的多金屬氧酸鹽在抗結(jié)直腸腫瘤中的研究未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供含鈷夾心雜多酸及其合成方法和應(yīng)用。

本發(fā)明的含鈷夾心雜多酸的分子式為H₆[Bi₂W₂₀Co₂(OH₂)₆O₇₀Na₄(OH₂)₁₄](C₃H₄N₂)₂。

本發(fā)明的含鈷夾心雜多酸的合成方法按以下步驟進(jìn)行：一、在磁力攪拌下，將4mmol～5mmol的Na₂WO₄溶解在80mL～120mL的去離子水中，并加熱至80℃～120℃，然后逐滴加入濃度為6mol/L的鹽酸調(diào)節(jié)pH至5.0～7.0，得到溶液A；二、將0.3mmol～0.8mmol的Bi(NO₃)₃溶解在10mL濃度為6mol/L的鹽酸中，得到Bi(NO₃)₃溶液，再將Bi(NO₃)₃溶液、0.5mmol～1mmol的CoCl₂和0.8mmol～1.2mmol的咪唑同時(shí)加入到步驟一得到的溶液A中混合均勻，在攪拌條件下，加熱至80℃～120℃并保持1h～2h，然后冷卻至室溫，過濾后，將濾液靜止5～10天，析出晶體，得到含鈷夾心雜多酸。

本發(fā)明的含鈷夾心雜多酸作為抗人結(jié)直腸癌化療藥物的應(yīng)用。