[發明專利]含鈷夾心雜多酸及其合成方法和應用

無效

• 申請號: 201110339977.2
• 申請日: 2011-11-01
• 公開（公告）號: CN102503892A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 王路;周百斌;于凱;蘇占華;王春曉;初麗麗;吳江;山祁
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: C07D233/58
• 分類號: C07D233/58;C01G51/00;A61K33/24;A61P35/00
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.含鈷夾心雜多酸，其特征在于含鈷夾心雜多酸的分子式為H₆[Bi₂W₂₀Co₂(OH₂)₆O₇₀Na₄(OH₂)₁₄](C₃H₄N₂)₂。

2.如權利要求1所述的含鈷夾心雜多酸的合成方法，其特征在于含鈷夾心雜多酸的合成方法按以下步驟進行：一、在磁力攪拌下，將4mmol～5mmol的Na₂WO₄溶解在80mL～120mL的去離子水中，并加熱至80℃～120℃，然后逐滴加入濃度為6mol/L的鹽酸調節pH至5.0～7.0，得到溶液A；二、將0.3mmol～0.8mmol的Bi(NO₃)₃溶解在10mL濃度為6mol/L的鹽酸中，得到Bi(NO₃)₃溶液，再將Bi(NO₃)₃溶液、0.5mmol～1mmol的CoCl₂和0.8mmol～1.2mmol的咪唑同時加入到步驟一得到的溶液A中混合均勻，在攪拌條件下，加熱至80℃～120℃并保持1h～2h，然后冷卻至室溫，過濾后，濾液靜止5～10天，析出晶體，得到含鈷夾心雜多酸。

3.根據權利要求2所述的含鈷夾心雜多酸的合成方法，其特征在于步驟一中將4.2mmol～4.8mmol的Na₂WO₄溶解在90mL～110mL的去離子水中，并加熱至90℃～110℃。

4.根據權利要求2或3的含鈷夾心雜多酸的合成方法，其特征在于步驟一中調節pH至5.5～6.5。

5.根據權利要求2或3的含鈷夾心雜多酸的合成方法，其特征在于步驟二中將0.4mmol～0.7mmol的Bi(NO₃)₃溶解在10mL濃度為6mol/L的鹽酸中，得到Bi(NO₃)₃溶液，再將Bi(NO₃)₃溶液、0.6mmol～0.9mmol的CoCl₂和0.9mmol～1.1mmol的咪唑同時加入到步驟一得到的溶液A中混合均勻。

6.根據權利要求2或3的含鈷夾心雜多酸的合成方法，其特征在于步驟二中加熱溫度為90℃～110℃，保持時間為1.2h～1.8h。

7.根據權利要求2或3的含鈷夾心雜多酸的合成方法，其特征在于步驟二中靜止時間為6～8天。

8.如權利要求1所述的含鈷夾心雜多酸作為一種抗人結直腸癌化療藥物的應用，其特征在于含鈷夾心雜多酸作為抗人結直腸癌化療藥物的應用。