[發明專利]微納結構碳吸附劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201110329912.X
• 申請日: 2011-10-21
• 公開（公告）號: CN103055807A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發明（設計）人: 王獻彪;蔡偉平
• 申請（專利權）人: 中國科學院合肥物質科學研究院
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28
• 代理公司: 合肥和瑞知識產權代理事務所(普通合伙) 34118
• 代理人: 任崗生;王挺

1.一種微納結構碳吸附劑，包括四硫化三鐵，其特征在于：

所述四硫化三鐵與碳雜化復合成片簇狀，所述片簇的簇直徑為8～12μm、比表面積為11～13m²/g；

所述片簇中的片為彎曲或折連的片，其片長為5～15μm、片厚為8～12nm；

所述四硫化三鐵與碳之間的摩爾百分比為25～40％∶60～75％，其中的碳為非晶態碳和石墨化碳，所述非晶態碳與石墨化碳之間的重量百分比為85～95wt％∶5～15wt％。

2.一種權利要求1所述微納結構碳吸附劑的制備方法，采用溶劑熱法，其特征在于完成步驟如下：

步驟1，先按照六水合氯化鐵、硫代乙酰胺和乙二醇之間的重量比為0.22～0.26∶0.51～0.55∶5.74～5.82的比例，依次將六水合氯化鐵和硫代乙酰胺溶解于乙二醇中，得到混合液，再向混合液中加入葡萄糖后攪拌至少30min，得到前驅液，其中，葡萄糖與混合液中的六水合氯化鐵之間的重量比為0.8～1.2∶0.22～0.26；

步驟2，先將前驅液置于密閉狀態，于溫度為140～180℃下反應至少2h，得到反應液，再對反應液依次進行固液分離、洗滌和干燥的處理，制得微納結構碳吸附劑。

3.根據權利要求2所述的微納結構碳吸附劑的制備方法，其特征是反應的時間為2～4h。

4.根據權利要求2所述的微納結構碳吸附劑的制備方法，其特征是固液分離處理為磁分離。

5.根據權利要求4所述的微納結構碳吸附劑的制備方法，其特征是洗滌處理為使用去離子水和乙醇對磁分離后得到的固態物質進行清洗。

6.根據權利要求5所述的微納結構碳吸附劑的制備方法，其特征是干燥處理為將固態物質置于10～50℃下晾干。