[發明專利]局部施用的組合物有效
| 申請號: | 201110328319.3 | 申請日: | 2007-02-13 |
| 公開(公告)號: | CN102349860A | 公開(公告)日: | 2012-02-15 |
| 發明(設計)人: | M·阿爾布萊齊特 | 申請(專利權)人: | 庫斯有限公司 |
| 主分類號: | A61K8/02 | 分類號: | A61K8/02;A61K8/63;A61K8/68;A61K8/97;A61K8/92;A61K8/96;A61Q19/00;A61Q19/10;A61K8/34;A61K8/365;A61K8/37;A61K8/42;A61K8/55 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 殷駿 |
| 地址: | 德國*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 局部 施用 組合 | ||
1.局部施用的組合物,特別是用于嬰兒或幼兒,其中所述組合物包含親水性液體,至少一種抗炎活性物質以及至少一種用于活性物質的載體介質且所述載體介質與親水性液體形成頁片狀、層疊狀排列的雙膜,其特征在于,所述抗炎活性物質均勻分散在頁片狀雙膜中。
2.根據權利要求1的組合物,其特征在于,所述抗炎活性物質為難溶于親水性液體中的活性物質。
3.根據權利要求1或2的組合物,其特征在于,所述抗炎活性物質難溶于載體介質中。
4.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述抗炎活性物質選自熊果酸、大豆固醇、18-β-甘草次酸、γ-谷維素、阿魏酸和前面提及的活性物質的衍生物。
5.根據上述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述組合物包含以備用組合物計濃度在0.01重量%和5重量%之間,優選在0.1重量%和2.5重量%之間的所述抗炎活性物質。
6.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述親水性液體為水。
7.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,在所述組合物中包含的所述載體介質選自單甘油酯類,二甘油酯類,三甘油酯類,優選經蒸餾的中鏈單甘油酯類,神經鞘脂類,卵磷脂,磷脂類,脂肪醇類,脂肪酸類和前面提及的化合物的衍生物。
8.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述組合物包含作為載體介質的氫化磷脂,特別是氫化磷脂酰膽堿。
9.根據權利要求8的組合物,其特征在于,所述氫化磷脂包含至少60重量%的氫化磷脂酰膽堿。
10.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述組合物包含以備用組合物計濃度在0.5重量%和30重量%之間,優選濃度在0.7重量%和5重量%之間的所述載體介質。
11.根據權利要求8至10中任一項的組合物,其特征在于,所述氫化磷脂具有高于30℃和低于70℃的相變溫度。
12.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述組合物包含一種另外的活性物質,其各以單獨或混合的形式選自抗變態反應劑、抗生素、抗真菌劑、皮膚病用藥、防腐劑、促進血液流通的活性物質、維生素和傷口處理劑。
13.根據權利要求12的組合物,其特征在于,所述另外的活性物質為局部有效的皮膚病用藥。
14.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述另外的活性物質以備用組合物的重量計以在0.05%和20%之間的濃度,優選在0.1%和4%之間的濃度存在于所述的組合物中。
15.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述的組合物包含以備用組合物的重量計濃度在5%和90%之間的水。
16.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述的組合物還包含至少一種醇,特別是多元醇。
17.根據權利要求16的組合物,其特征在于,所述的組合物包含作為醇的戊二醇、辛酰二醇和/或甘油。
18.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述的組合物包含以備用組合物的重量計濃度為在0.01%和10%之間,優選在0.1%和3%之間的N-酰基-乙醇胺。
19.根據權利要求18的組合物,其特征在于,所述N-酰基-乙醇胺的酰基殘基為C1-C18-酰基殘基。
20.根據權利要求18或19的組合物,其特征在于,所述N-酰基-乙醇胺選自N-乙酰基-乙醇胺、N-油酰基-乙醇胺、N-亞麻酰基-乙醇胺、N-椰油酰基-乙醇胺和N-棕櫚酰基-乙醇胺。
21.根據前述權利要求中任一項的組合物,其特征在于,所述的組合物包含油和/或油組分,特別是鱷梨油、椰子油、杏仁油和/或橄欖油。
22.根據權利要求21的組合物,其特征在于,所述油或油組分,以備用組合物計以在0.5重量%和10重量%之間的濃度存在于組合物中。
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