[發明專利]一種干制羊胎盤的檢測方法

無效

• 申請號: 201110327523.3
• 申請日: 2011-10-24
• 公開（公告）號: CN103063796A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發明（設計）人: 郭德
• 申請（專利權）人: 青海金本生物科技實業股份有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N27/62;G01N25/00;G01N21/84
• 代理公司: 北京泛華偉業知識產權代理有限公司 11280
• 代理人: 郭廣迅

1.一種干制羊胎盤的檢測方法，所述檢測方法包括以下步驟：

1)通過薄層色譜法鑒定所述干制羊胎盤；

2)通過水分測定發測定所述干制羊胎盤中的水分；

3)通過原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法測定所述干制羊胎盤中的重金屬含量；

4)通過熱浸法測定所述干制羊胎盤中的浸出物。

2.根據權利要求1所述的檢測方法，其特征在于，在步驟1)中，通過薄層色譜法鑒定所述干制羊胎盤的具體步驟為：制備供試品溶液、羊胎盤對照藥材溶液，亮氨酸對照品和甘氨酸對照品后，分別吸取所述樣品溶液、羊胎盤對照藥材溶液，亮氨酸對照品和甘氨酸對照品適量，點于同一硅膠G薄層板上，通過展開劑展開，取出，晾干，噴以1％茚三酮乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，即得；

優選地，所述展開劑由正丁醇、甲醇、乙酸乙酯和乙酸組成，或由正丁醇、冰醋酸和水組成。

3.根據權利要求2所述的檢測方法，其特征在于，在步驟1)中，制備供品溶液、羊胎盤對照藥材溶液和甘氨酸對照品的具體步驟為：將干制羊胎盤研成粉末，再取研制的粉末0.2～1g，加70％乙醇10mL，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；另取羊胎盤對照藥材1g，按照所述供試樣品溶液的制備方法制成對照藥材溶液；再取亮氨酸對照品、甘氨酸對照品加70％乙醇制成每1mL各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。

4.根據權利要求2或3所述的檢測方法，其特征在于，在步驟1)中，分別吸取所述樣品溶液、羊胎盤對照藥材溶液，亮氨酸對照品和甘氨酸對照品各5μL。

5.根據權利要求4所述的檢測方法，其特征在于，在步驟1)中，所述展開劑由以下體積份數的2份正丁醇、2份甲醇、2份乙酸乙酯、4份乙酸組成，或由以下體積份數的4份正丁醇、1份冰醋酸、1份水組成。

6.根據權利要求2至5中任一項所述的檢測方法，其特征在于，在步驟1)中，于105℃加熱至斑點顯色清晰。

7.根據權利要求2至6中任一項所述的檢測方法，其特征在于，在步驟2)中，所述干制羊胎盤中的水分的質量百分比含量為0～10.0％。

8.根據權利要求2至7中任一項所述的檢測方法，其特征在于，在步驟3)中，所述重金屬為鉛、鎘、砷、汞、銅，所述鉛的質量比含量為0～5ppm；鎘的質量比含量為0～0.3ppm；砷的質量比含量為0～2ppm；汞的質量比含量為0～0.2ppm；銅的質量比含量為0～20ppm。

9.根據權利要求2至8中任一項所述的檢測方法，其特征在于，在步驟4)中，用稀乙醇作溶劑進行測定，所述干制羊胎盤中浸出物的質量百分比含量≥10.0％，優選地，所述稀乙醇的為重量體積百分比為49.5％-50.5％的稀乙醇。