[發明專利]靶向藥物遞送體系檢測及治療的納米級人造油體

無效

• 申請號: 201110327074.2
• 申請日: 2011-10-25
• 公開（公告）號: CN102743325A
• 公開（公告）日: 2012-10-24
• 發明（設計）人: 陳順基;朱寶美
• 申請（專利權）人: 陳致融
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K47/42;A61K47/44;A61K49/00;C12N15/63;C12N15/70;A61P35/00;C12R1/19
• 代理公司: 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006
• 代理人: 陳紅

1.一種作為靶向藥物遞送體系檢測及治療的納米級人造油體，其組成包括：

calEGFR蛋白質，其是以利用基因重組技術將EGFR肽與油體鈣蛋白插入宿主細胞所誘導出，該油體鈣蛋白可以選自以下群組的植物的種子的油體蛋白：芝麻、橄欖、大豆、花生、麻種子、油菜、葵花、芥花、紅花的一部分或其組合；所述宿主細胞可以為真核宿主細胞及原核宿主細胞，真核宿主細胞選自以下群組：單細胞生物體如酵母細胞、源自高等生物體如植物，昆蟲或哺乳動物的不死細胞或其組合，原核宿主細胞選自以下群組：桿菌、球菌、螺旋菌、弧菌或其組合，最佳為大腸桿菌，大腸桿菌當宿主細胞可為：E.coli.DH5α、E.coli.BL21(DE3)、E.coli?nissle(λG2)或其組合；

脂質，其加入所述calEGFR蛋白質后制成calEGFR油體；該脂質可以選自以下群組：甘油三酯、橄欖油、芝麻油、大豆油、花生油、礦物油、亞麻油、紅花油、或其組合；其中，calEGFR蛋白質與該脂質的重量/體積比值(微克/微升)為至少約1/25，且該calEGFR油體的平均粒徑為納米等級；

通過上述組成，成為具有專一性的遞送載體，以提供一主動靶向藥物遞送體系，由于calEGFR蛋白質中的EGFR肽可精準地識別癌細胞表面的受體。

2.如權利要求1所述的作為靶向藥物遞送體系檢測及治療的納米級人造油體，其中，可進一步包括脂質包覆已知熒光信號分子，以分子生物學技術組裝成calEGFR熒光油體，該已知熒光信號分子可以選自以下群組：銫化鎘量子點、異硫氰酸熒光素、茜素黃、尼羅紅或其組合；

通過上述組成，成為具有專一性的遞送載體，以提供一主動靶向藥物遞送體系，由于calEGFR蛋白質中的EGFR肽可精準地識別癌細胞表面的受體，因此通過calEGFR檢測油體，將包覆有已知熒光信號分子的calEGFR檢測油體直接投遞至癌變部位或作用于癌細胞，并能專一性檢測及識別病變部位，而不致影響正常細胞；此外，亦可刺激癌細胞對calEGFR熒光油體的吞噬作用與融合作用，使熒光分子進入癌細胞，以達到靶向專一性檢測癌細胞的目的。

3.如權利要求1所述的作為靶向藥物遞送體系檢測及治療的納米級人造油體，其中，calEGFR蛋白質可進一步包括脂質包覆藥物，以分子生物學技術組裝成calEGFR藥物油體，該藥物可以選自以下群組的藥物：茄紅素、姜黃素、喜樹堿、抗生素、葫蘆素、溫諾平、紫杉醇、西藥、中草藥或其組合；

通過上述組成，成為具有專一性的遞送載體，以提供一主動靶向藥物遞送體系，由于calEGFR蛋白質中的EGFR肽可精準地識別癌細胞表面的受體，因此通過calEGFR藥物油體，將包覆有抗病癥藥物的calEGFR藥物油體直接投遞至癌變部位或作用于癌細胞，提高區域性的藥物濃度，而不致影響正常細胞；此外，亦可刺激病癥細胞對calEGFR藥物油體的吞噬作用與融合作用，使抗癌藥物進入癌細胞，以達到檢測治療及避免產生抗藥性的目的。

4.如權利要求1所述的作為靶向藥物遞送體系檢測及治療的納米級人造油體，其中，calEGFR蛋白質可進一步包括脂質包覆藥物和脂質包覆已知熒光信號分子，以分子生物學技術組裝成calEGFR熒光藥物油體，該藥物可以選自以下群組的藥物：茄紅素、姜黃素、喜樹堿、抗生素、葫蘆、溫諾平、紫杉醇、西藥、中草藥或其組合；以及，該已知熒光信號分子可以選自以下群組：銫化鎘量子點、異硫氰酸熒光素、茜素黃、尼羅紅或其組合；

通過上述組成，成為具有專一性的遞送載體，以提供一主動靶向藥物遞送體系，由于calEGFR蛋白質中的EGFR肽可精準地識別癌細胞表面的受體，因此通過calEGFR熒光藥物油體，將包覆有抗病癥藥物的calEGFR熒光藥物油體直接投遞至癌變部位或作用于癌細胞，提高區域性的藥物濃度，而不致影響正常細胞；此外，亦可刺激病癥細胞對calEGFR熒光藥物油體的吞噬作用與融合作用，使抗癌藥物進入癌細胞，以達到檢測治療及避免產生抗藥性的目的。