[發(fā)明專利]一種甲基叔丁基醚裂解制異丁烯催化劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110325820.4
• 申請日: 2011-10-25
• 公開（公告）號: CN103073380A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發(fā)明（設計）人: 張淑梅;郭長新;翟慶銅;陳明;喬凱;王春梅
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: C07C11/09
• 分類號: C07C11/09;C07C1/20;C07C43/04;C07C41/09;C07C31/04;C07C29/10;B01J29/035
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1.一種甲基叔丁基醚裂解制異丁烯催化劑的制備方法，包括：

a、將硅膠、鋁膠和Silicalite-1分子篩晶化液混合，成型后，干燥和焙燒；

b、步驟a所得的物料經(jīng)水熱處理，得到催化劑；

上述方法中，步驟a中，硅膠、鋁膠和?Silicalite-1分子篩晶化液混合物中，硅膠以SiO₂計，鋁膠以Al₂O₃計，Silicalite-1分子篩晶化液以SiO₂計，硅膠和鋁膠重量和與Silicalite-1分子篩晶化液的重量比為9.5:1~1:1，硅膠與鋁膠的重量比60：40~99：1。

2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟a中，硅膠、鋁膠和?Silicalite-1分子篩晶化液混合物中，硅膠以SiO₂計，鋁膠以Al₂O₃計，Silicalite-1分子篩晶化液以SiO₂計，硅膠和鋁膠重量和與Silicalite-1分子篩晶化液的重量比為9:1~4:1，硅膠與鋁膠的重量比80：20~95：5。

3.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的硅膠采用硅溶膠，所述的鋁膠由氯化鋁法、硝酸鋁法、硫酸鋁-偏鋁酸鈉法、偏鋁酸鈉-二氧化碳法中一種或多種制得。

4.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟a中，所述Silicalite-1分子篩晶化液采取水熱法合成，具體如下：在常溫下將濃度為20~40wt%的四丙基氫氧化銨溶液加入到正硅酸乙酯中，或將二氧化硅濃度為20~30wt?%的硅溶膠與四丙基溴化銨、氫氧化鈉混合；上述混合漿液在70~90℃條件下攪拌2~4h，然后在140~160℃自生壓力下晶化36~96h，即得到Silicalite-1分子篩晶化液。

5.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟a中在90~120℃干燥2~5h，在450~600℃焙燒3~6h。

6.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟b中，用飽和水蒸汽處理，溫度為100~600℃，時間為1~10h。

7.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟b中，用飽和水蒸汽處理，溫度為100~300℃，時間為4~8h。

8.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，經(jīng)水熱處理后經(jīng)干燥步驟，所述的干燥條件如下：在90~120℃干燥2.0~6.0h。

9.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，將含活性金屬組分的化合物在a步或b步中加入，所述活性金屬組分選自第IIA族和第VIII族金屬中的至少一種，。

10.按照權利要求9所述的方法，其特征在于，所述的第IIA族金屬選自Be、Mg、Ca中的至少一種；所述的第VIII族金屬選自Ni、Pd、Pt中的至少一種。

11.按照權利要求9或10所述的方法，其特征在于所述活性金屬組分以金屬元素計在催化劑中的含量為0.3wt%~2.0wt%。