[發明專利]一種Y-MOR復合分子篩的合成方法

有效

• 申請號: 201110324672.4
• 申請日: 2011-10-24
• 公開（公告）號: CN103058219A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發明（設計）人: 范峰;凌鳳香;王少軍;張會成;陳曉剛;楊春雁
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: C01B39/24
• 分類號: C01B39/24;C01B39/26
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種Y-MOR復合分子篩的制備方法，包括：

（1）結構導向劑的制備

將絲光沸石加入到堿溶液中，其中堿溶液與絲光沸石的液固比為10～50?mL/g，攪拌混合，裝入密閉反應器中，于80～180℃溫度下處理0.5～8.0h，所得懸濁液產物即為結構導向劑；

（2）復合分子篩的合成

將Y型分子篩、無機堿、水于30~70℃溫度下攪拌混合，再依次添加步驟（1）制備的結構導向劑、鋁源、硅源，然后在150～200℃條件下，晶化15～45h，經分離、洗滌和干燥，得到Y-MOR復合分子篩；其中無機堿、水、鋁源和硅源按照（3~10）Na₂O：（20~70）SiO₂：A1₂O₃：（450~1500）H₂O的摩爾配比加入；所述Y型分子篩的加入量與所加入硅源以SiO₂計的質量比為0.3～0.7；所述結構導向劑的加入量以絲光沸石計與所加入硅源以SiO₂計的質量比為0.005~0.050。

2.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（1）所述的堿溶液與絲光沸石的液固比為20～30?mL/g。

3.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（1）的處理溫度為100～140℃，處理時間為2.0～5.0h。

4.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（1）所述的絲光沸石為常規鈉型絲光沸石，其SiO₂/A1₂O₃摩爾比為10～100。

5.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（2）所述的Y型分子篩為常規的鈉型Y型分子篩或氫型Y型分子篩，其SiO₂/A1₂O₃摩爾比為3～6。

6.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（2）所述結構導向劑的加入量以絲光沸石計與所加入硅源以SiO₂計的質量比為0.010～0.040。

7.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（1）所述的堿溶液是NaOH、KOH和LiOH的水溶液中的一種或幾種的混合水溶液；堿溶液的濃度為0.1～5.0?mol/L。

8.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（1）中攪拌混合的時間為10～60?min。

9.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（2）中所述的無機堿是NaOH、KOH、LiOH中的一種或多種；鋁源是鋁酸鈉、氫氧化鋁、硫酸鋁、氯化鋁、硝酸鋁、氧化鋁中的一種或多種；硅源是白碳黑、硅膠、硅溶膠、水玻璃中的一種或多種。

10.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（2）中，加入步驟（1）制備的結構導向劑后攪拌10～60?min，加入鋁源后，攪拌10～60?min，加入硅源后，攪拌10～60?min。

11.按照權利要求1的方法，其特征在于步驟（2）所述的干燥條件是在100~140℃條件下干燥5~15h。