[發(fā)明專利]一種用負載金的分子篩催化劑轉(zhuǎn)化正丁烷為異丁烷的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110324047.X | 申請日: | 2011-10-22 |
| 公開(公告)號: | CN102424647A | 公開(公告)日: | 2012-04-25 |
| 發(fā)明(設計)人: | 郭洪臣;艾沙努拉洪;苗翠蘭;劉國東 | 申請(專利權(quán))人: | 大連理工大學 |
| 主分類號: | C07C9/12 | 分類號: | C07C9/12;C07C5/27;B01J29/44;B01J29/74;B01J29/46;B01J29/035;B01J29/89 |
| 代理公司: | 大連理工大學專利中心 21200 | 代理人: | 梅洪玉 |
| 地址: | 116024*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 負載 分子篩 催化劑 轉(zhuǎn)化 丁烷 方法 | ||
1.一種用負載金的沸石催化劑轉(zhuǎn)化正丁烷為異丁烷的方法,其特征在于包括如下步驟:
a.對高硅沸石載體進行預處理
(1)對高硅沸石載體進行焙燒處理,焙燒溫度選400~600℃,焙燒時間為3~8小時;高硅沸石的硅鋁比大于10,沸石的晶粒度在5nm~30μm;
(2)銨交換處理:將焙燒過的沸石于20~80℃下用0.05~1.0mol/L硝酸銨、氯化銨或碳酸銨溶液進行離子交換處理,銨鹽溶液與沸石液固體積比為3∶1~10∶1;交換時間為0.2~100小時,交換次數(shù)1~5次,控制Na+含量,使其范圍控制在小于1.0%;然后用去離子水洗滌,再進行干燥和焙燒處理得到氫型沸石;干燥溫度80~200℃,干燥時間1~100小時;焙燒溫度400~600℃,焙燒時間3~8小時;
(3)酸擴孔處理:用HCl、HNO3、H2SO4或檸檬酸的溶液對氫型沸石進行酸擴孔處理;然后用去離子水洗滌至中性,再干燥、焙燒得到載體;酸濃度為0.05~6mol/L,酸溶液與沸石的液固體積比3∶1~10∶1,酸擴孔處理時間為1~5小時,處理溫度為20~80℃;干燥溫度為50~200℃,干燥時間為3~20小時;焙燒溫度為300~600℃,焙燒時間為1~4小時;
b.在負壓條件下采用沉積沉淀法制備負載金催化劑
(1)用負壓沉積沉淀法負載金:將經(jīng)過預處理的氫型沸石載體進行負壓脫氣凈化處理,處理溫度為20~90℃,脫氣時間為0.5~12小時,負壓范圍為-0.01~-0.1MPa;然后在攪拌下保持溫度和負壓狀態(tài),先用金前驅(qū)體溶液接觸載體,然后再向混合物中加入沉淀劑通過負壓沉積沉淀反應負載金,反應時間為5~100小時;
(2)對負載金的沉淀物進行后處理:包括固液分離,用去離子水洗滌至無Cl-,固形物的干燥和焙燒;干燥溫度80~200℃,干燥時間0.5~100小時;焙燒溫度300~700℃;焙燒時間3~20小時;
c.在反應器上正丁烷異構(gòu)化生產(chǎn)異丁烷
(1)在固定床反應器上進行正丁烷異構(gòu)化生產(chǎn)異丁烷:催化劑采用常規(guī)擠條成型,反應溫度為150~600℃,反應壓力為0.3~3.0MPa,重量空速為0.5~20h-1;
(2)在移動床反應器上進行正丁烷異構(gòu)化生產(chǎn)異丁烷:催化劑采用常規(guī)耐磨小球,反應溫度為150~600℃,反應壓力為0.1~0.5MPa,重量空速為0.5~20h-1;
(3)在流化床反應器上進行正丁烷異構(gòu)化生產(chǎn)異丁烷:催化劑采用噴霧造粒成型,粒度范圍為20-120微米;反應溫度為150~600℃,反應壓力為0.1~0.3MPa,劑烴比為0.5~5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所說的高硅沸石是指ZSM-5、ZSM-8、ZSM-11、MCM-22、MCM-49、MCM-56、ITQ-2、ZSM-12、β-沸石、絲光沸石、TS-1或純硅沸石。
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的方法,其特征在于所述的金前軀體為HAuCl4,其中,HAuCl4的濃度為5~50mmol/L,金前軀體溶液與載體的體積比為1∶1~10∶1,溶液pH值為4~9。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的沉淀劑為尿素,用沉淀劑調(diào)節(jié)溶液pH值為4~9。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3或4所述的方法,其特征在于在負載金的催化劑上用負壓浸漬第二金屬:負壓脫氣處理溫度為20~90℃,脫氣時間為0.5~2小時,負壓范圍為-0.01~-0.1MPa;然后在攪拌下保持溫度和負壓狀態(tài)浸漬第二金屬,第二金屬為Zn、Fe、Mo、Ni、Ga、Co、Pt、Pd、Ag或Cu;第二金屬用硝酸鹽或鹽酸鹽引入,濃度為0.1~2mol/L,金前軀體溶液與載體的體積比為1∶1~10∶1,浸漬時間0.5-24小時;對負載第二金屬的固形物進行后處理:包括固液分離,固形物的干燥和焙燒;干燥溫度為50~200℃,干燥時間為3~20小時;焙燒溫度選300~700℃;焙燒時間為3~20小時。
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