[發(fā)明專利]轉(zhuǎn)基因小麥B102-1-2的檢測(cè)方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110321456.4
• 申請(qǐng)日: 2011-10-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102344963A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-02-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹際娟;徐君怡
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 曹際娟;徐君怡
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212
• 代理人: 劉曉琴

1.轉(zhuǎn)基因小麥B102-1-2的檢測(cè)方法，是通過(guò)PCR的方法檢測(cè)序列為SEQ?ID?NO：13的基因組件，該基因組件中包括序列為SEQ?ID?NO：17的邊緣序列。

2.權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的PCR擴(kuò)增的引物對(duì)是SEQ?IDNOS：7/8。

3.權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的PCR反應(yīng)條件是：

94℃，1min，1個(gè)循環(huán)；

98℃?10s，62℃?30s，72℃?30s，35個(gè)循環(huán)；

72℃，7min，1個(gè)循環(huán)。

4.權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述的PCR反應(yīng)體系為50μL體系，含有：待測(cè)樣品DNA?5ng/μL，10×LA?PCR?BufferII(Mg²⁺Plus)5ul，dNTP各0.4mM，引物對(duì)各0.2μM，Taq?DNA聚合酶0.05U/ul。