[發明專利]鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料、制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201110316226.9
• 申請日: 2011-10-17
• 公開（公告）號: CN103045260A
• 公開（公告）日: 2013-04-17
• 發明（設計）人: 周明杰;王平;陳吉星;張振華
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C09K11/84
• 分類號: C09K11/84;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

【技術領域】

本發明涉及一種鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料、制備方法及有機發光二極管。

【背景技術】

有機發光二極管(OLED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。

上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料，仍未見報道。

【發明內容】

基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料、制備方法及使用該鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料的有機發光二極管。

一種鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料，其化學式為其化學式為Y₂O₂S:xHo³⁺，其中0.01≤x≤0.05。

在優選的實施例中，x為0.03。

一種鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟：步驟一、稱取Y₂O₃、Ho₂O₃、S和Na₂CO₃粉體，其中Y₂O₃、Ho₂O₃、S、Na₂CO₃的摩爾比為？；步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體；步驟三、在還原性氣氛下，將所述前驅體在800℃～1000℃下灼燒0.5小時～5小時，之后冷卻到100℃～500℃，再保溫0.5小時～3小時得到粉體產物；步驟四、除去所述粉體產物中的Na₂CO₃，得到鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料。

在優選的實施例中，Y₂O₃、Ho₂O₃、S、Na₂CO₃的摩爾比為0.97∶0.03∶1∶1.5。

在優選的實施例中，步驟二中將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘～60分鐘。

在優選的實施例中，步驟三種將所述前驅體在800℃下灼燒3小時。

在優選的實施例中，步驟三中將所述前驅體在在800℃下灼燒3小時，之后冷卻到250℃，再保溫2小時得到所述粉體產物。

在優選的實施例中，所述還原性氣氛為氬氫混合氣體，其中氫氣的摩爾含量為5％。

在優選的實施例中，步驟四中，將步驟三得到的粉體產物放入無機酸中浸泡后用去離子水沖洗至中性后烘干得到所述鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料。

一種有機發光二極管，該有機發光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及透明封裝層，所述透明封裝層中摻雜有鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料，該鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料的化學式為Y₂O₂S:xHo³⁺，其中0.01≤x≤0.05

上述鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料的光致發光光譜中，鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料的激發波長為640nm，在490nm波長區由Ho³⁺離子⁵F₃→⁵I₈的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。

【附圖說明】

圖1為一實施方式的有機發光二極管的結構示意圖。

圖2為實施例1制備的鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料的光致發光譜圖。

圖3為一實施方式制備的鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料的XRD譜圖。

【具體實施方式】

下面結合附圖和具體實施例對鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料及其制備方法進一步闡明。

一實施方式的鈥摻雜硫氧化釔上轉換發光材料，其化學式為Y₂O₂S:xHo³⁺，其中0.01≤x≤0.05。

優選的，x為0.03。