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[發(fā)明專利]鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110316226.9 申請日: 2011-10-17
公開(公告)號: CN103045260A 公開(公告)日: 2013-04-17
發(fā)明(設(shè)計)人: 周明杰;王平;陳吉星;張振華 申請(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
主分類號: C09K11/84 分類號: C09K11/84;H01L51/54
代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 摻雜 氧化釔 轉(zhuǎn)換 發(fā)光 材料 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其特征在于:其化學(xué)式為Y2O2S:xHo3+,其中0.01≤x≤0.05。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其特征在于,x為0.03。

3.一種鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟一、稱取Y2O3、Ho2O3、S和Na2CO3粉體,其中Y2O3、Ho2O3、S、Na2CO3的摩爾比為(0.95~0.99)∶(0.01~0.05)∶1∶1.5;

步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體;

步驟三、在還原性氣氛下,將所述前驅(qū)體在800℃~1000℃下灼燒0.5小時~5小時,之后冷卻到100℃~500℃,再保溫0.5小時~3小時得到粉體產(chǎn)物;

步驟四、除去所述粉體產(chǎn)物中的Na2CO3,得到鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,Y2O3、Ho2O3、S、Na2CO3的摩爾比0.97∶0.03∶1∶1.5。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟二中將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘~60分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟三種將所述前驅(qū)體在800℃下灼燒3小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟三中將所述前驅(qū)體在800℃下灼燒3小時,之后冷卻到250℃,再保溫2小時得到所述粉體產(chǎn)物。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述還原性氣氛為氬氫混合氣體,其中氫氣的摩爾含量為5%。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟四中,將步驟三得到的粉體產(chǎn)物放入無機酸中浸泡后用去離子水沖洗至中性后烘干得到所述鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。

10.一種有機發(fā)光二極管,該有機發(fā)光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝層,其特征在于,所述透明封裝層中摻雜有鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,所述鈥摻雜硫氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為Y2O2S:xHo3+,其中0.01≤x≤0.05。

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