[發明專利]釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料、制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201110316210.8
• 申請日: 2011-10-17
• 公開（公告）號: CN103045237A
• 公開（公告）日: 2013-04-17
• 發明（設計）人: 周明杰;王平;陳吉星;黃輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C09K11/61
• 分類號: C09K11/61;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

【技術領域】

本發明涉及一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料、制備方法及有機發光器件。

【背景技術】

有機發光器件(OLED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。

上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，仍未見報道。

【發明內容】

基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料、制備方法及使用該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的有機發光器件。

一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其化學式為BaCl₂:xNd³⁺，yYb³⁺，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。

在優選的實施例中，x為0.02，y為0.03。

一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟：步驟一、根據BaCl₂·2H₂O，Nd₂O₃和Yb₂O₃各粉體按摩爾比為(89～98)∶(1～5)∶(1～6)；

步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體；

步驟三、將所述前驅體在500℃～900℃下灼燒0.5小時～5小時，之后冷卻到100℃～300℃，再保溫0.5小時～3小時得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其中化學式為BaCl₂:xNd³⁺，yYb³⁺，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。

在優選的實施例中，x為0.02，y為0.03。

在優選的實施例中，步驟二中將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘～60分鐘。

在優選的實施例中，步驟三種將所述前驅體在750℃下灼燒3小時。

在優選的實施例中，步驟三中將所述前驅體在750℃下灼燒3小時，之后冷卻到200℃，再保溫2小時得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料。

在優選的實施例中，步驟三中所述前驅體在500℃～900℃下灼燒0.5小時～5小時，之后冷卻到100℃～300℃，再保溫0.5小時～3小時后隨爐冷卻到室溫得到塊狀材料，將所述塊狀材料粉碎得到目標產物。

在優選的實施例中，步驟二中，將步驟一中稱取的粉體球磨得到混合均勻的前驅體。

一種有機發光器件，該有機發光器件包括依次層疊的陰極、發光層、導電層及陽極，所述發光層的材料為釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的化學式為BaCl₂:xNd³⁺，yYb³⁺，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。

上述釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的光致發光光譜中，釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的激發波長為586nm，在469nm波長區由Nd³⁺離子²P_3/2→⁴I_15/2的躍遷輻射形成發光峰，發出藍光短波發光。

【附圖說明】

圖1為一實施方式的有機發光器件的結構示意圖。

圖2為實施例1制備的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的光致發光譜圖。

圖3為實施例1制備的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的XRD譜圖。

【具體實施方式】

下面結合附圖和具體實施例對釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料及其制備方法進一步闡明。

一實施方式的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其化學式為BaCl₂:xNd³⁺，yYb³⁺，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。

優選的，x為0.02，y為0.03。