[發(fā)明專(zhuān)利]釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110316210.8
• 申請(qǐng)日: 2011-10-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103045237A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;陳吉星;黃輝
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09K11/61
• 分類(lèi)號(hào): C09K11/61;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于：其化學(xué)式為BaCl₂:xNd³⁺，yYb³⁺，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于，x為0.02，y為0.03。

3.一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、根據(jù)BaCl₂·2H₂O，Nd₂O₃和Yb₂O₃各粉體按摩爾比為(89～98)∶(1～5)∶(1～6)；

步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體；

步驟三、將所述前驅(qū)體在500℃～900℃下灼燒0.5小時(shí)～5小時(shí)，之后冷卻到100℃～300℃，再保溫0.5小時(shí)～3小時(shí)得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其中化學(xué)式為BaCl₂:xNd³⁺，yYb³⁺，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，x為0.02，y為0.03。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘～60分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟三種將所述前驅(qū)體在750℃下灼燒3小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟三中將所述前驅(qū)體在750℃下灼燒3小時(shí)，之后冷卻到200℃，再保溫2小時(shí)得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟三中所述前驅(qū)體在500℃～900℃下灼燒0.5小時(shí)～5小時(shí)，之后冷卻到100℃～300℃，再保溫0.5小時(shí)～3小時(shí)后隨爐冷卻到室溫得到塊狀材料，將所述塊狀材料粉碎得到目標(biāo)產(chǎn)物。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中，將步驟一中稱取的粉體球磨得到混合均勻的前驅(qū)體。

10.一種有機(jī)發(fā)光器件，該有機(jī)發(fā)光器件包括依次層疊的陰極、發(fā)光層、導(dǎo)電層及陽(yáng)極，其特征在于，所述發(fā)光層的材料為釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為BaCl₂:xNd³⁺，yYb³⁺，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。