[發明專利]一種草莓原生質體的提取及融合方法

有效

• 申請號: 201110315610.7
• 申請日: 2011-10-18
• 公開（公告）號: CN102505004A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 馮穎;顧地周;朱俊義;楊麗娟
• 申請（專利權）人: 通化師范學院
• 主分類號: C12N5/04
• 分類號: C12N5/04;C12N15/05
• 代理公司: 通化旺維專利商標事務所有限公司 22205
• 代理人: 王偉

技術領域

本發明涉及植物品種改良技術領域，即一種草莓原生質體的提取及融合方法。

背景技術

草莓屬薔薇科(Rosaceae)草莓屬(Fragaria)植物，多年生草本果樹，它的經濟價值和營養價值很高，栽種范圍廣。20世紀80年代以來草莓生產就有了迅速的發展，我國草莓生產上的多數品種引自國外，品種混雜，且普遍存在抗性差及品質下降等問題，真正適合我國不同氣候條件栽培的品種不多，這就迫切需要選育適宜我國栽培的優良品種。

目前，國內外草莓育種主要集中在草莓的莖尖培養、花藥培養、體細胞突變體篩選、草莓基因工程、草莓的細胞懸浮培養、草莓的原生質體培養及細胞融合等，應用現代生物技術是草莓品種改良的重要手段。我國在草莓現代生物技術育種研究的某些方面(如單倍體植株的獲得，轉化植株的再生等)處于國際先進水平，而不少方面與國外同行相比存在較大差距，抗性體細胞突變體篩選、原生質體培養以及草莓的基因轉化研究尚屬空白。隨著草莓組織培養技術的進一步完善和生物技術的發展，解決氣候、凍害、蟲害的問題將更有希望。

原生質體操作是現代生物技術領域中的重要組成部分，為草莓育種工作開辟了一條新的途徑。通過原生質體融合可以產生種、屬間的雜種，從而克服遠緣雜交障礙，另外，原生質體還可以用來分離和純化突變體。草莓遺傳上的高度雜合性、染色體多倍性和豐富的野生草莓資源，使得原生質體操作成為草莓育種的一種重要手段。

發明內容

本發明的目的在于建立高效的草莓原生質體分離、融合技術體系，以提高原生質體活力，融合效率，為草莓新品種培育提供技術支撐的草莓原生質體的提取及融合方法。

為達到上述目的，本發明采用的技術方案是：一種草莓原生質體的提取及融合方法，其特征在于步驟如下：

(1)分別取綠葉東方草莓和盧比草莓試管苗移入降低了蔗糖濃度的MS培養基培養10天，或者暗培養一周；所述的MS培養基含有6-芐基腺嘌呤(6-BA)1.0-1.5mg/L，蔗糖1-1.5％和瓊脂0.7％；

(2)取步驟(1)預處理的葉片剪成細條并去除葉脈；所述細條為2.0mm×2.0mm。

(3)將材料與酶液按照1∶10體積比混合，用Parafilm封口，錫箔紙密封，置于搖床上在26℃恒溫、速度60r/min條件下進行暗酶解，時間11-14h，并定時鏡下觀察酶解情況；所述的酶液組成為1.0-2.0％纖維素酶Cellulase?Onozuka?R-10+0.5-1.0％果膠酶Pectolyase?Y-23+0.6mol/L的甘露醇+0.1-0.2％2-(N-嗎啡啉)乙磺酸MES+0.05mol/L的CaCl₂的組合。

(4)分別將酶解完全的綠葉東方草莓和盧比草莓的葉肉原生質體懸浮液分別經200目尼龍紗網過濾后，離心、去上清液，將沉淀的原生質體懸浮在2ml0.2mol/L的CaCl₂中，用移液器向離心管底部緩緩注入質量濃度為20％蔗糖溶液后離心，取在兩相溶液的界面之間純化的原生質體帶，用6ml?0.2mol/L的CaCl₂懸浮(去除雜質，純化)；

所述定時鏡下觀察酶解情況為酶液消化7小時后，每隔一小時在倒置顯微鏡下觀察。

所述取在兩相溶液的界面之間純化的原生質體，是用移液器吸出管底的沉淀和蔗糖溶液及上部的CaCl₂溶液。

(5)采用臺盼藍染色法鑒定原生質體的活性，重復三次取平均數；原生質體濃度為0.5×10⁵個/mL，六孔板滴加時每滴為0.1mL。

(6)將兩種草莓的原生質體以1∶1體積比混合，用移液器將混合好的原生質體滴在6孔板內，靜置10min，使原生質體貼在6孔板底部，觀察其形態；

(7)吸取PEG溶液，等體積滴加在每滴原生質體上，輕輕轉動6孔板，使其混勻，靜止10min，觀察原生質體的聚集現象，并統計聚集體所占百分率，向其中依次間隔5min加入高Ca²⁺，高pH洗液洗滌，觀察聚集的細胞團的融合過程；

所述PEG溶液組成為30-45％PEG?6000+0.3mM葡萄糖+8mM?Cacl₂+0.7mMKH₂PO₄，KOH調pH為5.8。

所述高Ca²⁺，高pH洗液為50mM?CaCl₂·2H₂O+0.2M甘氨酸，NaOH調pH為9-10。