[發(fā)明專利]促使骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在大鼠腦內(nèi)分化成神經(jīng)元的新方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110310497.3 | 申請日: | 2011-10-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103045540A | 公開(公告)日: | 2013-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 田杰 | 申請(專利權(quán))人: | 北京清美聯(lián)創(chuàng)干細(xì)胞科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12N5/10 | 分類號(hào): | C12N5/10;C12N15/867;C12N15/12;A61K35/28;A61K48/00;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/28 |
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| 地址: | 100097 北京市海淀區(qū)*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 促使 骨髓 間充質(zhì) 干細(xì)胞 大鼠 腦內(nèi)分 化成 神經(jīng)元 新方法 | ||
1.誘導(dǎo)移植的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在腦內(nèi)高效向神經(jīng)元細(xì)胞定向分化的方法,其特征是移植前的干細(xì)胞攜帶表達(dá)hBNDF編碼基因的病毒載體。
2.按照權(quán)利要求1對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)的方案,其特征在于該類干細(xì)胞表達(dá)人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(hBNDF)編碼基因。
3.按照權(quán)利要求1對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)的方案,其特征在于人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(hBNDF)編碼基因是通過逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入干細(xì)胞。
4.按照權(quán)利要求1或2對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)的方案,其特征在于重組逆轉(zhuǎn)錄病毒以特定時(shí)間和濃度感染間充質(zhì)干細(xì)胞,可使外源基因在間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)。
5.按照權(quán)利要求1對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)的方案,其特征在于通過腦立體定向局部注射的方法將攜帶重組人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(hBNDF)編碼基因的間充質(zhì)干細(xì)胞移植入腦內(nèi)。
6.按照權(quán)利要求1或5對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)的方法,其特征在于移植部位為尾狀核頭部。
7.按照權(quán)利要求1或5對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)的方法,其特征在于以特定的細(xì)胞密度及注射體積進(jìn)行移植。
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