[發(fā)明專利]一種從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110303898.6 | 申請(qǐng)日： | 2011-10-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102295670A | 公開（公告）日： | 2011-12-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉東鋒;楊成東 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07H17/07 | 分類號(hào)： | C07H17/07;C07H1/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 210046 江蘇省南京市*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 醉魚草中 提取 醉魚草苷 方法 | ||
1.一種從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法，其特征在于：取醉魚草粉碎40-80目，加入超臨界萃取釜中，在萃取壓力15-30MPa、溫度40-50℃的環(huán)境下，超臨界CO2梯度萃取，解析萃取物，收集有效萃取物回收試劑，所得浸膏熱水溶解，加入聚酰胺樹脂吸附，乙醇水溶液梯度洗脫，收集有效成分減壓濃縮，濃縮液結(jié)晶，濾出結(jié)晶物用乙醇溶解重結(jié)晶，干燥即得醉魚草苷A。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法，其特征在于所述的梯度萃取為：先通入液態(tài)CO2萃取1-3小時(shí)，解析萃取物后，再通入液態(tài)CO2和夾帶劑萃取1-3小時(shí)，夾帶劑可選50-90%的甲醇、乙醇或丙酮。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法，其特征在于所述的解析條件：解析壓力5-10MPa，溫度45-60℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法，其特征在于所述的乙醇水溶液梯度洗脫為：先用4-6BV的10-40%的乙醇溶液洗脫雜質(zhì)，再用3-5BV的40-90%的乙醇溶液洗脫有效成分。
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