[發明專利]一種稀土鋱摻雜氧化鋁纖維發光材料及其制備方法無效
| 申請號: | 201110300801.6 | 申請日: | 2011-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN102504817A | 公開(公告)日: | 2012-06-20 |
| 發明(設計)人: | 劉輝;李軍奇;何選盟;朱振峰;李廣軍 | 申請(專利權)人: | 陜西科技大學 |
| 主分類號: | C09K11/80 | 分類號: | C09K11/80 |
| 代理公司: | 西安弘理專利事務所 61214 | 代理人: | 羅笛 |
| 地址: | 710021 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 稀土 摻雜 氧化鋁 纖維 發光 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種稀土鋱摻雜氧化鋁纖維發光材料,其特征在于,纖維的兩端為閉合針尖狀,纖維單獨或成簇存在,纖維的直徑為300~500nm,長度為3~8μm,長徑比為10~20,當激發波長為240nm時,該稀土鋱摻雜氧化鋁纖維發光材料在545nm處出現特征輻射,組成該纖維發光材料的成分為:氧化鋁:97.5~99.5wt%,氧化鋱:0.5~2.5wt%。
2.一種制備權利要求1所述的稀土鋱摻雜氧化鋁纖維發光材料的方法,其特征在于,制備得到的稀土鋱摻雜氧化鋁纖維發光材料,具有以下特征:纖維的兩端為閉合針尖狀,纖維單獨或成簇存在,纖維的直徑為300~500nm,長度為3~8μm,長徑比為10~20,當激發波長為240nm時,該稀土鋱摻雜氧化鋁纖維發光材料在545nm處出現特征輻射,組成該纖維發光材料的成分為:氧化鋁:97.5~99.5wt%,氧化鋱:0.5~2.5wt%;
具體按照以下步驟實施:
步驟1:按照摩爾比H2O∶鋁源物質為90~330,鋁源物質∶表面活性劑為50~100,取表面活性劑、鋁源物質和水,在20~40℃條件下攪拌混合均勻,待表面活性劑和鋁源物質完全溶解后,再加入稀土鋱鹽,其中稀土鋱鹽和鋁源物質的質量比為0.5∶99.5~2.5∶97.5,在20~40℃條件下攪拌混合均勻,最后加入氨氣緩釋劑,氨氣緩釋劑與鋁源物質的摩爾比為1∶1,得到混合溶液;
步驟2:將步驟1得到的混合溶液密封,在120~200℃條件下水熱反應10~36小時,得到固體產物與母液的混合溶液;
步驟3:將步驟2得到的混合溶液中的固體產物與母液分離,洗滌分離出來的固體產物,并真空干燥,得到表面活性劑復合的中間體產物;
步驟4:將步驟3得到的表面活性劑復合的中間體產物煅燒,控制升溫速率為1℃/min,待表面活性劑氧化分解后再次煅燒,得到稀土鋱摻雜氧化鋁纖維發光材料。
3.根據權利要求2所述的制備稀土鋱摻雜氧化鋁纖維發光材料的方法,其特征在于,所述的步驟1中的表面活性劑選取聚乙二醇-400、聚乙二醇-1000、聚乙二醇-2000、聚乙二醇-4000、聚乙二醇-6000或聚乙二醇-20000中的一種。
4.根據權利要求2所述的制備稀土鋱摻氧化鋁纖維的方法,其特征在于,所述的步驟1中的稀土鋱鹽采用硝酸鋱。
5.根據權利要求2所述的制備稀土鋱摻氧化鋁纖維的方法,其特征在于,所述的步驟1中的鋁源物質選取六水合三氯化鋁、九水合硝酸鋁中的一種或兩種的混合物。
6.根據權利要求2所述的制備稀土鋱摻氧化鋁纖維的方法,其特征在于,所述的步驟1中的氨氣緩釋劑選取尿素或硫脲。
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