[發明專利]一種治療慢性腎功能衰竭的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201110290865.2
• 申請日: 2011-09-29
• 公開（公告）號: CN102319299A
• 公開（公告）日: 2012-01-18
• 發明（設計）人: 房定亞
• 申請（專利權）人: 房定亞
• 主分類號: A61K36/708
• 分類號: A61K36/708;A61P13/12;A61K33/04
• 代理公司: 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司 11108
• 代理人: 張韜

1.一種治療慢性腎功能衰竭的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組成為：

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組成為：

3.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組成為：

4.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組成為：淫羊藿180重量份，冬蟲夏草15重量份

女貞子170重量份?紅參15重量份

黃芪180重量份???五味子30重量份

丹參350重量份???大黃30重量份

芒硝25重量份。

5.如權利要求1-4任一所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組中的淫羊藿為蜜炙淫羊藿。

6.如權利要求1-4任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

以上九味，冬蟲夏草粉碎成細粉；其余淫羊藿等八味加水煎煮1-3次，每次1-2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為50℃下1.28-1.32的清膏，加入冬蟲夏草細粉，混勻；按照常規工藝，加入常規輔料制成臨床接受的合劑、濃縮丸劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、片劑、丸劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射制劑。

7.如權利要求6所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

以上九味，冬蟲夏草粉碎成細粉；其余淫羊藿等八味加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為1.28-1.32(50℃)的清膏，加入冬蟲夏草細粉，混勻；按照常規工藝，加入常規輔料制成臨床接受的合劑、濃縮丸劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、片劑、丸劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射制劑。

8.如權利要求5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

以上九味，冬蟲夏草粉碎成細粉；其余淫羊藿等八味加水煎煮1-3次，每次1-2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為50℃下1.28-1.32的清膏，加入冬蟲夏草細粉，混勻；按照常規工藝，加入常規輔料制成臨床接受的合劑、濃縮丸劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、片劑、丸劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射制劑。

9.如權利要求8所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

以上九味，冬蟲夏草粉碎成細粉；其余淫羊藿等八味加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為1.28-1.32(50℃)的清膏，加入冬蟲夏草細粉，混勻；按照常規工藝，加入常規輔料制成臨床接受的合劑、濃縮丸劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、片劑、丸劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射制劑。

10.如權利要求1-5任一所述的藥物組合物在制備治療慢性腎功能衰竭的藥物中的應用。