[發(fā)明專利]一種合成咔唑類生物堿Siamenol的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110283659.9 | 申請日: | 2011-09-22 |
| 公開(公告)號: | CN102382038A | 公開(公告)日: | 2012-03-21 |
| 發(fā)明(設計)人: | 麻生明;孔望清;傅春玲;仇友愛 | 申請(專利權)人: | 浙江大學 |
| 主分類號: | C07D209/88 | 分類號: | C07D209/88 |
| 代理公司: | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人: | 唐銀益 |
| 地址: | 310027 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 合成 咔唑類 生物堿 siamenol 制備 方法 | ||
1.一種合成咔唑類生物堿Siamenol的制備方法,具體制備方法如下:以1-芐基-5-甲基-2-吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯為原料,首先,正丁基鋰攫取聯烯醚甲氧基旁的烯氫,形成相應的鋰試劑再與吲哚-2-羰醛反應,得到吲哚取代的聯烯醇,在二氯化鉑的催化下,吲哚取代的聯烯醇可以發(fā)生環(huán)化反應,但僅以61%的產率得到相應的咔唑,當換用一氯化金作為催化劑時,咔唑的產率可以提高到81%;N-溴代丁二酰亞胺對咔唑3位發(fā)生親電進攻,選擇性的以88%的產率得到3位溴代咔唑,以叔丁醇鉀做堿,以二甲基亞砜為溶劑,在氧氣的作用下,以80%的產率得到脫芐基的產物,然后在三溴化硼作用下,以90%的產率得到脫甲基的產物,用乙酸酐保護羥基,與頻哪醇硼酸酯發(fā)生偶聯,然后向反應體系中加入甲醇進行水解,一鍋法以65%的產率得到最終的咔唑生物堿siamenol;
合成反應式如下:
2.根據權利要求1所述的合成咔唑類生物堿Siamenol的制備方法,所述的Siamenol的制備方法包括如下步驟:
(1)、以1-芐基-5-甲基-2-吲哚醛1a和甲氧基-1,2-丙二烯為原料:-40℃下,在反應瓶中加入甲氧基-1,2-丙二烯,四氫呋喃,然后在-40℃下滴加n-BuLi(5分鐘滴完),反應30分鐘后;-40℃下滴加1-芐基-5-甲基-2-吲哚醛1a和四氫呋喃溶液(15分鐘滴完),然后繼續(xù)反應1小時。回至室溫后,滴加飽和氯化銨溶液淬滅反應,乙醚萃取,無水碳酸鉀干燥,濃縮得液體產物聯烯醇1b,所述甲氧基-1,2-丙二烯對1-芐基-5-甲基-2-吲哚醛的摩爾比為1.25∶1,甲氧基-1,2-丙二烯對n-BuLi的摩爾比為1∶1,四氫呋喃和1-芐基-5-甲基-2-吲哚醛的體積摩爾比為6∶1;
(2)、PtCl2(5mol%),聯烯醇1b和甲苯,室溫反應24h后,濃縮得到產物9-芐基-6-甲基-2-甲氧基咔唑1c,或者AuCl(5mol%),聯烯醇1b和甲苯室溫反應3h,濃縮得到產物9-芐基-6-甲基-2-甲氧基咔唑1c,甲苯和聯烯醇1b的體積摩爾比為10∶1;
(3)、9-芐基-6-甲基-2-甲氧基咔唑1c,N-溴代丁二酰亞胺和四氯化碳(3mL),在60℃下反應30分鐘得到9-芐基-3-溴2-甲氧基6-甲基咔唑1d,N-溴代丁二酰亞胺和9-芐基-6-甲基-2-甲氧基咔唑1c的摩爾比為1.1∶1;
(4)、9-芐基-3-溴2-甲氧基6-甲基咔唑1d、叔丁醇鉀和二甲基亞砜,在氧氣氛下室溫反應5h得到3-溴-6-甲基-2-甲氧基咔唑1e,叔丁醇鉀和9-芐基-3-溴2-甲氧基6-甲基咔唑1d的摩爾比為10∶1;
(5)、3-溴-6-甲基-2-甲氧基咔唑1e和二氯甲烷(3mL),-78℃滴加三溴化硼,5分鐘加完,反應25分鐘,升至室溫反應18.5小時,飽和碳酸氫鈉溶液淬滅反應,乙酸乙酯稀釋,分液,水層用乙酸乙酯萃取,合并有機相,無水硫酸鈉干燥,濃縮,過柱得到2-羥基-3-溴-6-甲基咔唑1f,三溴化硼和3-溴-6-甲基-2-甲氧基咔唑1e的摩爾比為2∶1;
(6)、氮氣保護下,加入2-羥基-3-溴-6-甲基咔唑1f,4-二甲氨基吡啶,乙醚,乙酸酐和三乙胺,常溫下反應11小時,飽和碳酸氫鈉溶液淬滅反應,乙醚萃取,無水硫酸鈉干燥,濃縮干過柱得到得液體產物2-乙酰氧基-9-乙酰基-3-溴-6-甲基咔唑1g,乙酸酐和2-羥基-3-溴-6-甲基咔唑1f的摩爾比為2∶1,4-二甲氨基吡啶和2-羥基-3-溴-6-甲基咔唑1f的摩爾比為1∶5;
(7)Pd(PPh3)4,氫氧化鈉,2-乙酰氧基-9-乙酰基-3-溴-6-甲基咔唑1g/甲苯,頻哪醇硼酸酯,甲苯和水,在90℃下反應1小時,TLC點板跟蹤反應結束后,加入氫氧化鈉和甲醇,繼續(xù)在90℃下反應1小時,加入乙酸乙酯稀釋反應,用水淬滅,無水硫酸鈉干燥,濃縮干過柱得siamenol。
3.按權利要求2所述的Siamenol的制備方法,其特征在于,步驟(1)所用吲哚醛是N-芐基保護的吲哚醛。
4.按權利要求2所述的Siamenol的制備方法,其特征在于,步驟(2)優(yōu)選AuCl催化反應。
5.按權利要求2所述的Siamenol的制備方法,其特征在于,步驟(5)所用三溴化硼是1.0M的二氯甲烷溶液。
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