[發(fā)明專利]光催化劑氟氧化鑭的制備和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110275691.2
• 申請(qǐng)日: 2011-09-17
• 公開（公告）號(hào): CN102430417A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蘇文悅;解泉華;付賢智;劉平;陳旬;王緒緒;戴文新;李朝暉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 福州大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J27/12
• 分類號(hào): B01J27/12;C01B3/04
• 代理公司: 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學(xué)俊

1.光催化劑氟氧化鑭，其特征在于：所述的光催化劑氟氧化鑭的化學(xué)式是LaO_1-xF_1+2x?,?x=0，0.3，0.35，0.4。

2.一種如權(quán)利要求1所述的光催化劑氟氧化鑭的制備方法，其特征在于：所述的制備方法為水熱-熱處理的合成方法：先制備前驅(qū)物，再在馬弗爐中煅燒即得所述的氟氧化鑭。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光催化劑氟氧化鑭的制備方法，其特征在于：所述的制備方法的具體步驟如下:

（1）前驅(qū)物的制備：將作為氟源的氟化物固體溶于溶劑中制得氟源溶液；將作為鑭源的化合物固體溶于溶劑中制得鑭源溶液；在鑭源溶液中邊攪拌邊滴加氟源溶液，繼續(xù)攪拌30~180分鐘，得白色渾濁液，移入高壓反應(yīng)釜中90~180℃恒溫12~24小時(shí)，所得沉淀用水和乙醇離心洗滌，至離子濃度<10ppm，40~120℃干燥6~24小時(shí)，得到白色的前驅(qū)物；

（2）煅燒：將步驟（1）的前驅(qū)物于馬弗爐中300~800℃煅燒3~6h，研磨得到白色的氟氧化鑭粉末，粒徑為10~25nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光催化劑氟氧化鑭的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的氟化物固體是氟化銨或氟化鈉中的一種；所述的溶劑是去離子水、乙二醇或乙醇中的一種或兩種的混合溶劑；所述的鑭源的化合物固體是氧化鑭、硝酸鑭或醋酸鑭中的一種；所述的氟源溶液濃度為0.1~1?mol/L，鑭源溶液濃度為0.01~0.1?mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光催化劑氟氧化鑭的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的氟源與鑭源的物質(zhì)的量之比為1∶1～10∶1。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光催化劑氟氧化鑭的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的攪拌是磁力攪拌，攪拌速度為400~1000?rad/min。

7.一種如權(quán)利要求1所述的光催化劑氟氧化鑭或如權(quán)利要求2所述的方法制備的光催化劑氟氧化鑭的應(yīng)用，其特征在于：所述的光催化劑氟氧化鑭應(yīng)用于光解水制氫。